2 88 Zweiter Teil. 



Einzelheiten von Plasma und Fibrin gehen die Lehrbücher der Phy- 

 siologie ein ; sie hier zu erörtern erübrigt also. Nur die Färbung von 

 Fibrin in mikroskopischen Präparaten ist besonders zu erwähnen; dies 

 soll im § 144 erfolgen. 



Die Erythrocyten sind immer leicht zu erkennen; dafür bürgt ihre 

 Massenhaftigkeit und ihre spezifische Färbung. Schwer dagegen sind 

 stets die Leukocyten zu sehen, weil sie sehr durchsichtig sind. Von 

 Wert ist daher eine Methode, sie isoliert, gewissermaßen in Rein- 

 kultur, zu erhalten. Man injiziert zu dem Ende etwas Curarelösung 

 in den Rückenlymphsack eines Frosches. Nach 24 Stunden hat sich 

 massenhaft Lymphe angesammelt; man saugt diese mit einer Pra- 

 vaz sehen Spritze ab und untersucht tropfenweise. Da die Leuko- 

 cyten klein und, wie gesagt, vollkommen farblos und durchsichtig 

 sind, so muß man zu ihrer Untersuchung enge Blenden und starke 

 Linsen nehmen. Um nun das System des Mikroskopes auf die richtige 

 Ebene des Präparates einstellen zu können, ist es ratsam, in den 

 Lymphtropfen ein dünnes Haar einzubringen, auf dieses das System 

 einzustellen und dann die Leukocyten zu suchen. 



§ 137- 

 Färbung lebenden Blutes. Im achten Kapitel Nr. 134 S. 208 

 wurde die Methode von Ehrlich, lebendes Blut mit Neutralrot zu 

 färben, bereits erwähnt. Es handelt sich hier allerdings um einen 

 Farbstoff, der wesentlich die Granulaeinlagerungen der Leukocyten 

 hervorhebt. Anders ist die Methode von Bizzozero, welche die 

 Blutplättchen intra vitam färbt. Auf 5000 Teile 0,75° ^ Kochsalz- 

 lösung kommt I Teil konzentrierter wässriger Methylviolettlösung, 

 oder auf 3000 Teile der physiologischen Kochsalzlösung i Teil ge- 

 sättigter wässriger Gentianaviolettlösung. Setzt man diese Farbflotte 

 zu lebendem oder zu überlebendem Blute, dann färben sich die 

 Thrombocyten. 



§ 138. 

 Fixieren des Blutes. Eine besondere Methodik, Blut zu fixieren, 

 hat M. Heidenhain durch ausgiebige Benutzung der Zentrifuge aus- 

 gebildet. Man defibriniert zunächst das Blut, indem man das frisch 

 aus einer Arterie oder Vene gelassene Blut während seines Aus- 

 strömens mit einem Stabe oder einer Rute schlägt. Dadurch setzt 

 sich das Fibrin an das schlagende Instrument und das Blut bleibt 

 flüssig. Dieses defibrinierte Blut zentrifugiert man, wobei sich die 

 körperlichen Elemente am Boden des Zentrifugierungsgefäßes sammeln. 



