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Zweiter Teil. 



Chromsilber noch Methylenblau zeig-en sie und doch müssen sie 

 vorhanden sein, sonst hätte sie Deiters nicht abgebildet. Darum 

 rate ich jedem Anfänger, sich einzuüben, gute Isolationspräparate vom 

 Zentralnervensystem anfertigen zu können, und ich rate jedem Forscher, 

 wenn er an das Studium von Gehirn und Rückenmark histologisch 

 bisher vernachlässigter Gruppen geht, nach Möglichkeit mit Mazera- 

 tionen anzufangen. 



In der Darstellung der zur Untersuchung von Gehirn und Rücken- 

 mark empfohlenen Methoden werde ich folgende Einteilung machen. 

 Zunächst sollen die Mazerationsmethoden beschrieben werden. Dann 

 folgen die Methoden der Fixierung und Färbung, soweit diese ge- 

 eignet sind, die Textur der Zentralorgane klar zu machen, während 

 die Methoden, welche den feineren Bau der Ganglienzellen, die Ver- 

 ästigung dieser, den zentralen Verlauf der Nervenbahnen und die Neu- 

 roglia zur Anschauung bringen, in einem späteren Abschnitte Unter- 

 kunft finden sollen. Dieser spätere Abschnitt ist der dann folgende. 

 Er enthält die Spezialmethoden, und zwar die verschiedenen Metall- 

 imprägnierungen, die Osmium-, die Methylenblau-Methoden, die Ver- 

 wendung anderer Aniline und die Hämatoxylinfärbungen. Daran 

 schließen sich die Neurogliamethoden und endlich folgen die Methoden 

 zur Untersuchung der Hüllen des Zentralnervensystems. 



a) Mazerationsmethoden. 



§ 183. 

 Für das Nervensystem der Vertebraten und in erster Linie für das 

 der Säuger sind von klassischer Bedeutung die von Deiters benutz- 

 ten und empfohlenen Kali bichromicum-V^erdünnungen (drittes Kapitel 

 Nr. 15 S. 26). Man muß zur Erreichung guter Isolationspräparate sorg- 

 fältig darauf achten, daß nicht zu viel Flüssigkeit genommen wird, da- 

 mit das Reagens nicht erhärtet. Und ferner darf man nicht zu volu- 

 minöse Stücke von Gehirn und Rückenmark mazerieren. Diese Organe 

 lassen die Mazerationslö.sungen sehr schwer eintreten, sodaß bei zu 

 großer Masse nur die peripheren Teile der mazerierenden Wirkung 

 ausgesetzt sind, während das Zentrum des Stückes fault. Fäulnis aber 

 ist keine Mazeration. Die Vollendung der Mazeration muß durch 

 wiederholtes Probieren festgestellt werden. Ein Zerfall der Hirn- oder 

 Rückenmarkstücke in ihre Elementarteile, wie er z. B. bei der Drüsen- 

 mazeration sich erzielen läßt, ist nicht zu erreichen, dazu ist dieNeuroglia 

 zu widerstandskräftig. Aber nur geringe Mühe braucht bei gelungener 

 Mazeration angewendet werden, um ein Stückchen grauer Substanz 

 so zu zerzupfen, daß die einzelnen Ganglienzellen völlig isoliert sind. 



