Zweiundzwanzigstes Kapitel. Zentrales Nervensystem. ^43 



den, weil bei dem relativ geringen Dickendurchmesser des Rücken- 

 markes derartig hohe Objekte beim Schneiden federn und daher zur 

 Sicherung einer ruhigen und gleichmäßigen Schnittführung in circa 

 3 Teile zerlegt werden müssen. Damit aber wird die Krümmung 

 ausg-ecflichen. In Paraffin soll man ebenfalls so hohe Rückenmarks- 

 stücke nicht einschmelzen. An den meisten für Paraffin material geeig- 

 neten Mikrotomen erlaubt die Mikrometerschraube, mit der das Prä- 

 parat in die Höhe gehoben wird, keine derartig hohen Objekte. Und 

 will man feucht ohne Einbettung oder mit dem Gefriermikrotom 

 schneiden, so federt in ersterem Falle ein i — 2 cm hohes Präparat 

 zu stark, ist daher unschneidbar oder, im letzteren Falle, gefriert nicht. 



Sorgfältig ist beim vorbereitenden Zerteilen des Rückenmarkes in 

 viele Stücke auf den Ort zu achten, wo man die Querschnitte an- 

 legt. Da, wo die Nervenwurzeln eng stehen, muß man den Quer- 

 schnitt immer dicht vor dem Wurzelaustritte anlegen. Da, wo sie 

 weit stehen, wie am Dorsalmark, legt man die Schnitte am besten 

 in der Mitte zwischen den Wurzelaustritten an. Auf alle Fälle muß 

 man wissen, wo man eingeschnitten hat, weil man sonst bei dem aus 

 seiner Lage entfernten Rückenmarke keine Möglichkeit zur Orientie- 

 rung hat. 



Es ist selbstverständlich, daß die Schnitte genau quer zur Längs- 

 achse des Rückenmarkes gemacht werden, was bei einiger Aufmerk- 

 samkeit leicht gelingt. Am besten sind für derartige Zerteilungen 

 solche Messer, die keinen zu dicken Rücken haben, also etwa Messer, 

 wie sie die Schlächter zum Zerschneiden der Fleischwaren (Wurst usw.) 

 anzuwenden pflegen. 



Die Gehirne kleiner Vertebraten (Teleostier, Amphibien, Mäuse usw.) 

 können unzerkleinert in die Fixierungsflüssigkeit kommen. Selbstver- 

 ständlich muß die Dura vorher entfernt sein. Bei größeren Gehirnen, 

 wenn diese noch frisch sind, ist ebenfalls ein Einbringen der unzer- 

 teilten Organe in die Fixierungsflüssigkeit angängig. Freilich muß 

 man dann darauf verzichten, Strukturdetails zu erhalten, nur eine topo- 

 graphische Untersuchung, d. h. die Erkennung der Art und Verteilung, 

 der Ganglienzellen und des Verlaufes der Nervenbahnen, wird auf 

 diese Weise zu erzielen sein. Zur Fixierung ganzer Gehirne sind nur 

 solche Reagentien zu gebrauchen, welche wie Müller sehe Flüssigkeit, 

 nicht Formol, neben der fixierenden zugleich eine erhärtende Wirkung 

 ausüben. Bloß fixierende Reagentien — Sublimat, Flemmingsche 

 Lösung usw. — sind zu vermeiden. 



Oft aber ist es notwendig, namentlich für Strukturstudien und 

 Degenerationsuntersuchungen, das Gehirn in einzelne Abschnitte quer 



