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Zweiter Teil. 



Ramön y Cajal gibt an, daß diese Weigertsche Neuroglia- 

 methode auch viele marklose Nervenfasern mitfärbe. 



3. Kultschitzkysche Neurogliamethode. Man fixiert in folgender 

 Kultschitzkyschen Flüssigkeit: In 50°'^ Alkohol wird so viel Kalium- 

 bichromat und Kupfersulfat eingetragen, als sich bei Zusatz von 0,5 ccm 

 bis I ccm Essigsäure anf 100 ccm Alkohol lösen will. Die Lösung 

 und die Fixierung muß im Dunkeln vorgenommen werden. Nach 

 einiger Zeit, d. h. nach 2 — 3 Monaten, wird direkt in starken Alkohol 

 übertragen, der ebenfalls ins Dunkle gestellt werden muß. In Paraffin 

 wird eingeschmolzen, die Schnitte müssen 5 — 10 u dick sein. Ge- 

 färbt wird in: patentsaures Rubin (Rubin S rein pat., bad. Anilinfabr.) 

 0,25 g, 2°/„ Essigsäure 100 ccm, konzentrierte wässrige Pikrinsäure- 

 lösung 100 ccm. Wenige Sekunden reichen zur Färbung aus; will 

 man langsam färben, so verdünnt man 3—5 ccm obiger Rubinlösung 

 mit 100 Teilen 96° ^ Alkohol. Aus der Farbflotte kommen die 

 Schnitte in 96 "/^ xA.lkohol, worin der Farbstoff nahezu unlöslich ist. 

 Resultat: Neuroglia rotviolett, Ganglienzellen und Achsenzylinder 

 gelbrot. (Diese Färbung ist der van Giesonschen Säurefuchsin- 

 Pikrinfärbung nachgebildet.) 



4. Mallorysche Neurogliamethode. Kleine Stücke von Zentral- 

 nervensystem werden mindestens 4 Tage in 10° „ Formollösung fixiert, 

 kommen dann für mindestens 4 Tage in konzentrierte wässrige 

 Pikrinsäurelösung und 4 Tage in 5°/„ wässrige Lösung von Am- 

 monium bichromicum. Mit letzterer Flüssigkeit werden sie in den 

 Brütofen gestellt. Die von celloidiniertem Material angefertigten 

 Schnitte werden nach desselben Autors Säurefuchsin-Orange-Anilin- 

 blau-Färbung behandelt (achtes Kapitel Nr. 118 S. 196). Man kann 

 aber auch in phosphorwolframsaurem Hämatoxylin, das ebenfalls 

 Mallory angegeben hat, färben und verfährt dazu folgendermaßen: 

 Die Schnitte kommen auf 15—30 Minuten in 0,5° „ wässrige Lösung 

 von Kaliumhypermanganat, werden in Wasser abgespült, in i°j^ 

 wässrige Oxalsäurelösung auf 15 — 30 Minuten eingelegt, gut aus- 

 gewaschen und in folgender Hämatoxylinlösung gefärbt : Hämatoxylin 

 0,1 g, Aqua destillata 80 ccm, io°/„ Phosphorwolframsäure-Lösung 

 (Merck) 20 ccm, Wasserstoffsuperoyd (amerikanische Pharmakopoe) 

 0,2 g. Darin bleiben die Schnitte 12 — 24 Stunden, werden gewaschen 

 und wie üblich montiert. Resultat: Kerne, Neuroglia und Fibrillen 

 blau, Bindegewebe rosa, Ganglienzellen und Achsenzylinder blaß- 

 rosarot. 



5. Yamagiwasche Neurogliamethode. Man fixiert dünne Stücke 

 I Monat lang in Müll er scher Flüssigkeit, welche anfänglich täglich zu 



