2o6 J. Francisco Tello 



(lías en adelante, a fin de analizar la evolución de las neuronas de un 

 modo genérico, pues aun en épocas relativamente avanzadas es posible 

 obtener todas las fases evolutivas con sólo dirigir la observación a los 

 grupos de formación tardía, o para explorar la organogenia; pero durante 

 los tres días primeros este criterio es completamente erróneo. Aun em- 

 pleando huevos recién puestos o frescos y la clueca o una incubadora 

 perfectamente regulada, pueden existir diferencias de horas en la evolu- 

 ción de los huevos incubados simultáneamente, dependientes del período 

 de latencia y del desigual calentamiento, y ya se sabe la importancia que 

 tiene una hora de diferencia en estos primeros tiempos; si no son fres- 

 cos, el período de latencia sufre todavía mayores oscilaciones. Nuestras 

 observaciones nos han hecho abandonar, de acuerdo con Lillie ^, el cri- 

 terio del tiempo de incubación para la caracterización de la antigüedad 

 de los embriones, debiendo desecharse también las mediciones por las 

 dificultades técnicas que, su pequenez y la aparición de las flexuras, crean. 

 Creemos que el procedimiento más preciso es la cuenta de las somitas 

 formadas; mas como en las series transversales resulta muy difícil deter- 

 minar con exactitud su número, apelaremos a la descripción del estado 

 de desarrollo en que se encuentran determinados órganos, ojos, oídos, 

 etcétera, comparándolos con las distintas fases del cuadro de l.illie para 

 los embriones de 24 a ']2 horas; desde este momento la evolución se hace 

 relativamente más lenta, siendo bastante apropiado el tiempo de incuba- 

 ción para determinar la edad de los embriones. 



Tcaiica. — Para el teñido de las neuronas hemos empleado el método 

 del nitrato de plata de Cajal, fijando previamente en piridina al 50 por lOO, 

 según hacía Held. Como nuestro objeto era seguir la diferenciación neu- 

 ronal por el desarrollo del armazón neurofibrilar, sólo tendremos en cuen- 

 ta los enhbriones impregnados de esta manera, aunque hemos realizado 

 al mismo tiempo excelentes coloraciones, en masa, con la hematoxilina. 

 Creemos que la formación del aparato neurofibrilar constituye una de las 

 señales más claras y precoces de la diferenciación neuronal, sin que por 

 esto prejuzguemos la función que le está encomendada. 



Las impregnaciones obtenidas han sido perfectas' y muy constantes a 

 partir del tercer día de incubación; en embriones de menos de 72 horas, 

 la reacción va perdiendo constancia, aunque con frecuencia se consigan 



' F. R. I.illie: 'I lie dtvdopDient oí tlie cliick. New York, 1919. 



