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forma y colorabilidad, y ver que los granos subciliares del epéndimo se 

 alargan al desplazarse los corpúsculos donde yacen, no vacilamos en rela- 

 cionar a los bastoncitos de las células parenquimatosas con los blefaro- 

 plastos de las ependimarias primitivas. El resultado de investigaciones 

 ulteriores efectuadas en el hombre y mamíferos corrobora nuestra pri- 

 mera suposición. 



La figura l6 copia tres fases de progresivo alargamiento de los bas- 

 toncitos protoplásmicos en el niño í.-l), en el adulto (B) y en el viejo (Cj, 

 en concordancia con la aparición de deformaciones nucleares y granula- 



Fig. 17. — Pineal de toro: A, célula con diplosoma marginal; B. células con varios 

 bastoncitos; C y D, vasos envueltos por conectivo. 



ciones pigmentarias de orden involutivo. Las figuras 17 y 18 reproducen 

 dos aspectos de la epífisis de toro y cabrito, respectivamente. En el toro 

 todas las células muestran dos o varios bastoncitos de longitud semejan- 

 te a los que existen en el niño. En éste se sitúan a veces a igual distancia 

 de las membranas nuclear y celular, pero en el toro son siempre más su- 

 perficiales, como si el movimiento de emigración hacia el núcleo se hu- 

 biera detenido. En la pineal de toro sólo escasos corpúsculos (fig. 1 7, A) 

 poseen un diplosoma, mas en la de cabrito ífig. 18) la disposición en di- 

 plosoma (A) tiene casi carácter general. Este diplosoma se sitúa cerca de 

 la superficie y tiene la particularidad de conservar la porción intraproto- 

 plásmica de su flagelo, que llega hasta el borde celular como un tractus 

 delicadísimo. Sin duda alguna, en el epéndimo originario de la pineal en 

 el cabrito predominan los corpúsculos monoflagelados, como lo prueba 



