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C. V. Monakovv 



Das Zusammentreffen des in vorstehender Krankengeschichte kurz 

 skizzierten Bildes schwerster, im Jugendalter begonnener Katatonie (he- 

 bephrene mit katatonem Stupor verbundene Form der Dem. prácox) bei 

 einem erbiich schwer belasteten Individuum mit einem markanten Bil- 

 dungsfehler resp. líypoplasie der Hemisphárenplexus und der Seiten- 

 ventrikel, ist nach den früheren Untersuchungen von Kitabayashi und 

 mir sicher kein zufalliges. Allerdings fanden sich beim Pat. auch noch 



Fig. 4. — Dasselbe Praeparat wie in Fig. 2 (Bied) Vergrüsserung wie in Fig. 3. 



schwere histologische \"er¿inderungen an vicien Kortexstellen, Veran- 

 derungen, wie sie auch von Nissl u. A. ziemlich regelmássig bei Schizo- 

 phrenen beobachtet wurden. Diese degenerativen \"eranderungen waren 

 aber nicht ausgedehnt genug, um die Intensitát des geistigen Verfalls und 

 vor AUem des Stupors, der Starre, des Mutazismus, etc., befriedigend zu 

 erklaren, ganz abgesehen von dem Umstande, dass letztere klin. Erschei- 

 nungen bis zuletzt schwankten. Uebrigens ist es bekannt, dass selbst ganz 

 schwere Strukturveranderungen im Kortex (z. B. bei der progressiven 

 Paralyse, diffusen Sklerose, etc.j, nicht notwendig zu katatonen Symp- 

 tomen führen müssen. Erfahrungsgemiiss haben grobere Gewebsve- 



