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rios a su acción, pues a más de conservar sus propiedades tintóreas no 

 experimentan deformación alguna. 



Por bien que se trituren los ganglios linfáticos, no ceden al agua de 

 maceración diastasas activas; mas si en condiciones anaerobias se les deja 

 a la estufa alrededor de un mes, sin que el agua haya perdido su natural 

 transparencia, se muestra activa sobre el B. antlwacis. La pulpa de subs- 

 tancia nerviosa no cede al agua de maceración diastasas, por mucho que 

 ésta se prolongue. 



En resumen, en nuestros primeros trabajos pudimos comprobar por 

 los procedimientos preindicados la presencia de diastasas que atacaban 

 el B. anthracis en los jugos obtenidos por medio de la prensa (carne y 

 glándula tiroides), y en los macerados de la substancia cortical de los rí- 

 ñones, del hígado, del bazo, de los pulmones, de los ganglios linfáticos y 

 del raspado de la mucosa intestinal. Como estas operaciones es muy di- 

 fícil llevarlas a cabo asépticamente, ensayamos un gran número de anti- 

 sépticos para hacerlas prácticas y fácilmente comprobables; de entre 

 ellos, el que nos dio mejores resultados fué el fluoruro sódico. Por últi- 

 mo, no se debe olvidar que las diastasas obtenidas con nuestros extractos 

 celulares son sensibles a la acción del aire, por cuya razón conviene con- 

 servarlos en medios desoxigenados. 



Largos años después de publicados estos trabajos, Jobling demostró 

 que las propiedades antitrípsicas del serum dependen de la cantidad de 

 ácidos grasos no saturados y jabones que ese serum contiene. Con tratar- 

 lo con el cloroformo observa que la tripsina recobra su actividad, como la 

 recobran las leucoproteasas que atacan las bacterias. Si, por otra parte, 

 los ácidos grasos de las bacterias son previamente tratados con el cloro- 

 formo, se observa también que son más fácilmente atacadas por el serum. 



El descubrimiento de Jobling nos sugirió la idea de que tratando los 

 ácidos grasos de nuestros macerados celulares como los del serum, aumen- 

 taríamos también su potencia bacteriolítica. Así, lo ensayamos en el jugo 

 de carne, y advertimos que la adición del cloroformo lo enturbiaba y de- 

 terminaba precipitados que anulan o amortiguan la acción de sus fermen- 

 tos sobre el B. anthracis; lo ensayamos después en otros macerados con 

 resultados análogos. 



Desalentados por el fracaso, tomamos más tarde otra vía para demos- 

 trar en nuestros macerados celulares la misma tesis que Jobling había de- 

 mostrado con respecto al serum. El procedimiento al fin adoptado como 



