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lisinas en menos de la mitad del tiempo que invierten en su estado natu- 

 ral. Los esporos maduros no son por ellas atacados ni en el caso de 

 haber sufrido este tratamiento. Cuando se inicia la esporulación en las 

 unidades del filamento son sensibles a la acción diastásica; en una fase 

 más adelantada resisten más, y cuando son libres quedan indemnes a 

 su acción. 



Las leucolisinas del extracto son activas sobre un gran número de 

 especies. Nosotros hemos observado su acción sobre el staphilococus y el 

 streptococus-, sobre el B. tiphosus y el vibrión colérico. Los granos de las 

 primeras pierden el Gram más rápidamente que el B. anthracis, y se va- 

 cuolizan también más activamente. Por adelantada que esté esta vacuoli- 

 zación, se observa que al sembrarlas en placas se regeneran como no 

 hayan llegado a un período de completa disolución; lo propio se com- 

 prueba con los bacilos carbuncosos. Repitiendo pacientemente una y otra 

 vez el experimento, se saca la conclusión de que, con que quede un frag- 

 mento de la célula, con él basta para que pueda reintegrarse a su unidad 

 morfológica si se lo traslada a un medio apropiado. 



Con respecto al B. tipliosiis y vibrión colérico se observa que bajo la 

 acción de estas y otras diastasas los flagelos son atacados vivamente, lo 

 que explica su inmovilidad instantánea. Con la fluidificación progresiva 

 de la substancia bacilar acaban por desaparecer completamente sin que 

 los vibriones acusen la transformación globular que hemos visto sufren 

 bajo la acción del jugo tiroideo. Cabe afirmar de esta última especie que 

 es de las más sensibles a todos los extractos. 



Los extractos obtenidos con los exudados pleurales o peritoneales 

 provocados por los procedimientos usuales son más activos que los obte- 

 nidos del pus. 



Extracción de fer méritos de la carne. — Se procede de la misma manera 

 que para la extracción de las leucolisinas. La carne que nos ha dado me- 

 jores resultados es la del carnero recientemente sacrificado. Se la trincha 

 cuidadosamente, se la trata por la acetona, se la seca y pulveriza. Añadi- 

 do I gramo de ese polvo a 20 c. c. de agua salina y 50 gotas de cloro- 

 formo, y I gramo a otro tubo testigo o sin cloroformo, son mantenidos a 

 40° durante doce horas, y al cabo de ellas, centrifugados y decantados o 

 bien filtrados, es ensayada simultáneamente su acción amilolítica sobre el 

 glucógeno. 



Tubo con cloroformo. — l c. c. de glucógeno al i por lOO y i c. c. de 



