48o Antonio de Gregorio Rocasolano 



Tratándose de estudiar catalizadores coloidales, es natural que se haya 

 comenzado por suponer que su actuación como tales catalizadores se en- 

 cuentra en relación tan íntima con las cualidades del estado coloidal, que 

 por ser coloides catalizan. Así, muchas veces se ha dicho y escrito que si 

 los coloides son catalizadores lo son por ser coloides, dejando muy en 

 último término y sin acción eficaz en el fenómeno la constitución química 

 de la micela dispersa en el sistema. Es claro que atribuir la causa del fe- 

 nómeno catalítico a propiedades del catalizador en relación con sus ca- 

 racteres físicos significa situar fuera de la Química estos fenómenos. 



A nuestro juicio, esta orientación es errónea; el fenómeno catalítico, 

 sea cual fuere el orden y las fases del sistema que se estudie, es esencial- 

 mente químico. El catalizador, mientras actúa como tal, se modifica en 

 cuanto a su constitución química, y son consecuencia de esta variación 

 las que simultáneamente en el orden físico se observan. Algo hemos pu- 

 blicado ya en relación con estas ideas i; pero no hemos de referirnos 

 ahora a esos trabajos. 



Si los coloides catalizan por ser coloides, es decir, si el poder catalí- 

 tico de estos sistemas reside en las cualidades que al estado coloidal ca- 

 racterizan, es claro que cuanto más se favorezca la estabilidad del coloide, 

 mayor será su poder catalítico, o, en otros términos, que los coloides es- 

 tabilizados tendrán un poder catalítico mayor que el de los coloides sin 

 estabilizar. I^ues ocurre todo lo contrario. 



Nuestras investigaciones en este punto abarcan varios estabilizadores 

 (protalbinato y lisalbinato sódicos, goma arábiga, gelatina) y diferentes 

 sistemas, y en todos los casos hemos comprobado que el poder catalítico 

 de los coloides estabilizados es menor que el del mismo sistema sin esta- 

 bilizar, y aun hemos llegado a comprobar que cuanto más intensa sea la 

 acción del estabilizador, como tal estabilizador, tanto más refrena el po- 

 der catalítico del coloide, estando en relación inversa el poder protector 

 del estabilizador con el poder catalítico del sistema. 



' «Dónde reside el poder catalítico de los electrosoles de platino.» Revista de 

 la Real Academia de Ciencias de Madrid, tomo xviii, año 1920, números 10, i i y 12. 

 «Sur la décomposition catalj^tique de l'eau oxygénée par le platine colloTdal.» 

 Comptes Rendus de F Académie des Sciences de Paris, 21 junio 1920. — «La descompo- 

 sición catalítica del agua oxigenada por electrosoles y electrogeles de platino.» 

 Anales de la Sociedad Espartóla de Física y Química. Madrid, tomo xviii, pág. 361, 

 1920. 



