Cuscutaceae. 217 



nach der Gefäßbildung übrigen Partien des Procambiumstranges bleiben, 

 soweit sie über oder schwach seitlich an den Gefäßgruppen liegen, 

 zartwandig und werden eng und gestreckt. Das Längenwachstum kann 

 hier sogar noch andauern, so daß Zellformen entstehen, welche den- 

 jenigen des Weichbastes der dicotylen Gewächse mehr oder weniger 

 entsprechen; sie leiten die Eiweißstoffe. Die zentralen sowie stellen- 

 weise die interfascicularen Partien des Procambiumstranges werden 

 durch Teilung kurzzellig und bilden ein scheinbares Mark. Dieses 

 Mark ist keineswegs dem gleichnamigen Gewebe der anderen Dicotylen 

 gleichwertig. Es entsteht nicht aus dem Meristem des Vegetations- 

 punktes, sondern aus dem Procambium und gehört somit entwicklungs- 

 geschichtlich zu dem Gefäßbündel. Eine nachträgliche Verstärkung 

 der Gefäßbündel seitens cambialer Zonen findet nicht statt, also Stamm- 

 verdickung im Sinne der dicotylen Gewächse ist ausgeschlossen. Ebenso 

 fehlen dem Gefäßbündel die mechanischen Zellformen; es ist weder 

 von Holzzellen noch von Bastfasern etwas wahrzunehmen. Die Gefäß* 

 demente bestehen aus Tracheiden mit porösen, geschlossenen Quer- 

 wandungen ; selten kommen unter den später entstandenen, netzförmigen 

 Zellformen echte Tracheen mit vollkommener Perforation vor. 



Die übrigen Cuscuta- Arten weichen von dem geschilderten Ver- 

 halten der beiden Arten mehr oder weniger ab, worauf hier nicht ein- 

 zugehen ist. 



Der Bau und die Verzweigungsverhältnisse des Stamm- 

 Vegetationspunktes sind im Gegensatz zu dem der Wurzel dem 

 dicotylen Entwicklungstypus entsprechend. Manche Arten, wie z. B. 

 C. monogyna (nach Schleiden) und andere lassen am Keimling schon Blatt- 

 anlagen erkennen ; andere zeigen nur die Achse entwickelt. Selbst da, 

 wo der Keimling im Samen schon Blattanlagen besitzt, sind dieselben 

 nicht den Cotyledonen vergleichbar, sondern sie sind als Schuppen- 

 blätter aufzufassen, gleich denen, welche sich in späteren Entwicklungs- 

 stadien der Pflanze an deren Stammteilen vorfinden. Sobald sich als 

 seitliche Protuberanz das junge Blatt vom Vegetationspunkt des 

 Stammes in die Höhe gewölbt hat, zeigt sich bald direkt über ihr ein 

 zweiter Höcker, der junge Sproß. Unter diesem erst angelegten Sproß 

 entstehen ohne vorhergehende Deckblattbildung, von demselben schuppen- 

 förmigen Blattorgan umhüllt, noch eine Anzahl reihenweis gestellter 

 Knospen. Die ältesten Glieder dieser Knospenreihe (gewöhnlich zwei) 

 treiben sofort nach ihrer Anlage aus und werden vegetative Sprosse, 

 während die zwei bis vier zurückgebliebenen vielfach zu Blüten- und 

 Fruchtständen sich ausbilden; an den alten Pflanzen werden die an den 

 letztgebildeten Stengelteilen entstehenden Knospen sämtlich zu Blüten. 



Neben den normal angelegten Sprossen können auch an älteren 

 Stammteilen adventive Sprosse entstehen. Die Entstehung der 

 Adventivsprosse erfolgt an den Orten der stärksten Ernährung, also 

 in der Nähe der Haustorien; sie sind architektonisch überzählig, 

 physiologisch von großer Bedeutung, entwickeln sich aber bei den 

 Cuscuten nicht etwa nur durch Reiz, z. B. nach Verwundung, sondern 

 auch ohne äußeren Anlaß. Bemerkenswert ist, daß sie nur an der 

 Kontaktseite mit der Nährpflanze (oft zu 20 bis 30) auftreten und sich 

 meist zu Inflorescenzen ausbilden. Gegenüber den normalen exogen 

 angelegten Sprossen erscheinen die Adventivsprosse endogen, also tief 

 im Rindengewebe angelegt, und durchbrechen die vor ihnen liegenden 

 degenerierenden Schichten. 



