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schlauchs in diesem vor sich geht. Bei Urocijstis violae (Sowerbyj 

 Fischer v. Waldheim wurden dieselben Kern Verhältnisse festgestellt, 

 wie Kniep sie 1921 ^) schon für ürocyfitis anemones veröffentlicht hatte, 

 nämlich eine Teilung des diploiden Öporenkerns (höchstwahrscheinlich 

 unter Reduktion der Chromosomenzahl) in mindestens ebenso viele 

 Tochterkerne, als Quirl äste (Konidien) entstehen, und Übertritt des einen 

 Kerns durch den hufeisenförmigen Kopulationskanal zur Bildung des 

 Paarkernstadiums in der aus dem zweikernigen Quirlast aussprossenden 

 Hyphe. Bei Boassanfiia sagittariae (Westendorp) Fisch wurde das 

 Paarkernstadium erst kurz vor der Sporenbildung festgestellt, also ganz 

 ähnlich wie beim Maisbrand, da die Konidien nicht kopulieren. Bei 

 der Kopulation der Konidien wandert nicht nur der Kern, sondern im 

 allgemeinen auch das Protoplasma des einen Gameten zum anderen. 



Bei entsprechenden Bedingungen sproßt dann diese Konidie zu 

 einem M y c e 1 schlauch aus, der sofort in die Wirtspflanze eindringt 

 oder aber noch weiter wächst, indem die Paarkerne und das Proto- 

 plasma entsprechend dem Wachstum nach vorne rücken und das hin- 

 tere Ende des Zellfadens sich entleert. Bei Brandformen, deren Koni- 

 dien nicht kopulieren, sproßt die einkernige Konidie zu einem Mycel- 

 faden aus, der in die Wirtspflanze eindringt, um, wie wir sahen, erst 

 kurz vor der Sporenbildung durch Auflösen der Querwand zweier be- 

 nachbarter Zellen zum Paarkernstadium überzugehen. 



Das Eindringen des Mycels in die Wirtspflanze, d. h. also deren 

 Infektion, kann nur an zarten, noch wachsenden Pflanzenteilen er- 

 folgen, so am Keimling, an jungen Sprossen und in Blüten. Man unter- 

 scheidet demgemäß die Keimlings-, die Trieb- und die Blüten - 

 bzw. Sameninfektion. 



Da die Ausbildung der Brandsporen vielfach im Fruchtknoten der 

 Wirte erfolgt und erst bei der Samenreife der gesunden Pflanze zum 

 Abschluß gelangt, sind die Bedingungen für eine Infektion des 

 Keimlings vielfach ganz besonders günstige, denn wenn dann zur 

 Zeit der Samenreife die sporenh altigen Fruchtknoten aufbrechen bzw. 

 beim Dreschen zerschlagen werden, wie z. B. beim Weizensteinbrand, 

 kann der Sporenstaub durch jeden Luftzug auf gesunde Körner leicht 

 übertragen werden und, an ihnen haftend, bei deren Auskeimen selbst 

 aussprossen und in den zarten Keimling eindringen. Diese Keim- 

 lingsinfektion wurde bereits von Kühn (1858)^) mit Tületia tritici 

 erfolgreich durchgeführt; und von Brefeld (1895)^) auch für Ustüago 

 avenae und Ustilago cruenta nachgewiesen. 



1873 fand R. Wulff "*) bei Urorysfis occulta die Fähigkeit, auch an 

 jungen Seitentrieben in die Wirtspflanze einzudringen. Hecke (1907)^) 

 hat diese Art der Infektion für Urocy^fü occulta bestätigt, ebenso für 

 JJstilago violacea gefunden und als Triebinfektion bezeichnet. Hier- 

 her gehört auch Ustüago zeae. der nach Versuchen Brefelds (1895)*') 



1) Siehe Anm. 3 S. 264. 



2) KuEHN, J., Die Krankheiten der Kulturgewächse. Berlin 1858. 



=') Bkefktj), 0., Untersuchungen aus dem Gesamtgebiet der Mykologie. H. 11: 

 Die Brandpilze, 11: Die Brandkrankheiten des Getreides. Münster 1895. 



"*) Wulff, R., Beitrag zur Kenntnis der. üstilagineen in Bot. Ztg. 1873, 

 S. 657—661, 673-677, 689-694. 



") Hkckk, L., Die Triebinfektion bei Brandpilzen in Zeitschr. f. d. landw. 

 Versuchswesen in Österreich, 1907, S. 572—574. 



«) Bkefki.i), O., H. 12: Die Brandpilze, III. Münster 1895. 



