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Mycel jener fast rechtwinklige Verzweigungen aufweist, während das 

 von Ustüago tritici gekrümmten Verlauf nimmt, was sich besonders in 

 Reinkultur beider Arten nebeneinander zeigt. In manchen Fällen 

 reichen auch diese morphologischen Merkmale nicht mehr aus, und es 

 kann dann nur der Infektionsversuch über die Artbegrenzung Aufschluß 

 geben, wie Zillig i) bei Ustüago violacea gezeigt hat (Biologische 

 Arten). 



Da bisher aber meist nur morphologische Merkmale in Betracht 

 gezogen wurden, läßt sich heute die Verwandtschaft der einzelnen 

 Spezies untereinander noch nicht näher angeben. Dagegen erscheint 

 die Einteilung der Brandpilze in die beiden Familien der Ustüaginaceen 

 und Tületiaceen wohl begründet. 



Bei den IJ stilaginaceen entstehen an dem mehr (meist vier) 

 zelligen Keimschlauch die Konidien seitlich und endständig, ver- 

 mehren sich gegebenenfalls längere Zeit durch hefeartige Sprossung, 

 um dann untereinander oder mit den Keimschlauchzellen zu kopulieren 

 (z. B. Ustflago avenae, U. violacea) und aus einer der nunmehr mit zwei 

 Kernen versehenen Konidie das infizierende Mycel aussprossen zu lassen 

 oder aber um ohne Kopulation unmittelbar in solches auszuwachsen 

 (z. B. Ustüago zeae). Bei manchen Arten wachsen auch die Keim- 

 schlauchzellen ohne Konidienbildung zu infizierenden Mycelfaden aus 

 (z. B. bei Ustüago nuda und U. tritici). Hierher gehören nach Schellen- 

 berg ^j folgende Gattungen: 



I. Sporen einfach 



A. Sporenlager ohne sterile Hyphen Ustilago 



B. Sporenlager mit einer Hülle steriler Hyphen 



umkleidet Sphacelotheca 



C. Sporenlager mit zentraler Columella und 

 zentrifugaler Sporenbildung Cintractia 



II. Sporen zu zweien vereinigt Schizoneita 



III. Sporen zu mehreren in Ballen vereinigt Tohjposporium. 



Aus den in Flüssigkeiten gebildeten Konidien entstehen bei manchen 

 Arten an der Oberfläche der Flüssigkeiten kleinere besonders geformte 

 Luftkonidien, die sich leicht loslösen und verweht werden. Die Sporen- 

 bildung erfolgt, wie bereits geschildert, indem das Mycel sich in kurze 

 perlschnurartig anschwellende Teile abgliedert, während die Mem- 

 branen verquellen und resorbiert werden. Die Sporenlager sind ohne 

 Hülle {Ustüago und Schizonella) oder mit einer solchen versehen 

 (Sphacelotheca), oder es wird eine zentrale Columella mit sukzedaner, 

 zentrifugaler Sporenbildung angelegt (Cintractia). Einzellig sind die 

 Sporen bei Ustilago und Sphacelotheca, zweizeilig bei Schizonella, mehr- 

 zellig bei Tolyposporium. 



Bei den Tilletiaceen entstehen an dem einzelligen Keim- 

 schlauch die Konidien endständig, um wie bei den Ustüaginaceen ent- 

 weder nach erfolgter Kopulation oder ohne solche das infizierende 

 Mycel aussprossen zu lassen. An dem Mycel können an Seitenzweigen 

 weitere Konidien entstehen (Mycelkonidien). Bei den Gattungen 

 Entyloma, Tuhurcinia und Tracya findet eine Konidienbildung auf der 

 infizierten Wirtspflanze statt (z. B. bei Tuhurcinia primulicola [Magn.] 

 Kühn, deren Konidienstadium von KChn als Paepalopsis Irmischae be- 



») Siehe Anm. 1 S. 266. 

 2) Siehe Anm. 2 S. 267. 



