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et de la Bohême, ne présente pas cette transformation dans 

 le jardin botanique où nous la cultivons entre des pierres 

 placées à demeure dans la terre. Là, la plante offre un grand 

 développement en traçant tout à la fois sur le sol et les 

 morceaux de roches. Mais la pétalification des étamines 

 s'est montrée dès la première année de la culture forcée 

 de cette espèce dans une terre tempérée, où le végétal avait 

 reçu une bonne terre terreautée et beaucoup de soins; les 

 rameaux s'allongèrent considérablement, les feuilles s'es- 

 pacèrent, les tiges florales, se montrant dès février, devin- 

 rent grêles et longues, les fleurs plus grandes, moins 

 serrées, se montrèrent peu à peu doubles, de sorte que 

 sur un seul pied, on voit parfois se réaliser toutes les mo- 

 difications qui s'emparent des étamines. 



Nous commencerons par exposer ces transformations 

 sans commentaires. 



La fleur normale est dessinée fîgïire V\ Le calice, cam- 

 paniforme, a ses cinq divisions ovales parfaitement indiffé- 

 rentes dans tous les états; la corolle est formée par cinq 

 pétales obovés, alternes avec les divisions calicinales, 

 offrant un onglet court et large. Remarquons que ces pé- 

 tales ont ce système-ci de nervation (voyez fig, 6) : une 

 nervure médiane parcourt toute la longueur du pétale de 

 l'onglet au sommet, et à l'endroit où le pétale s'élargit en 

 lame, se détachent parallèlement aux bords marginaux, 

 deux nervures latérales, de sorte que, prise dans son en- 

 semble, cette nervation se compose de trois nervures à 

 peu près parallèles, convergentes et presque de la même 

 grosseur ou force. N'oublions pas ce fait. 



La fleur normale est considérée dans la théorie d'Agardh, 

 comme diplostémonc; le premier rang d'élamines se trouve 

 à l'aisselle des sépales (ici soudées à l'ovaire par le disque); 



