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Fluoreszenz zur Diagnose heranzuziehen. In einzelnen Fällen kann 

 aber diese Erscheinung gute Dienste leisten, so beim Nachweis des 

 Chlorophylls, Phykocyans, Phykoerythrins, Äskulins und einiger anderer 

 Körper. Man kann dabei in folgender Weise vorgehen: 



a) Auf eine schwarze Glasplatte wird ein stecknadelkopfgroßes 

 Sandkorn und ein Tropfen der zu untersuchenden Lösung gebracht und 

 beides mit einem Deckglas bedeckt. Auf diese Weise bildet sich ein 

 Flüssigkeitskeil von verschiedener Dicke. Arbeitet man mit einer 

 Chlorophyllösung, so erscheint sie in direktem Sonnenlichte in den 

 dickeren Schichten für das freie Auge blutrot, desgleichen auch unter 

 dem Mikroskop. Mit Hilfe dieses Verfahrens läßt sich die Fluoreszenz 

 des Äskulins mit einem einzigen mikroskopischen Schnitt durch die 

 Rinde von Aesculus Hippocastanum demonstrieren. Besonders scharf 

 gestaltet sich der Nachweis, wenn man auf die Flüssigkeit in direktem 

 Sonnenlicht einen Lichtkegel wirft. 



b) Ich bediente mich auch mit Vorteil schwarzer Glaskapillaren, 

 5 — 10 mm lang, 4 mm breit und von 0,5 mm innerem Durcbmesser, die 

 bei der Firma C. Zeiß zu haben sind. Solche Kappillaren aus farb- 

 losem Glase wurden bereits von Emich (V) mit Erfolg verwendet, 

 um die Farbe schwach gefärbter Flüssigkeiten bei axialer Durchleuchtung 

 feststellen zu können. Man füllt eine schwarze Kapillare mit der zu 

 prüfenden Flüssigkeit, stellt die Kapillare vertikal auf einen Objekt- 

 träger und bedeckt die obere Öffnung rasch mit einem Deckglas, wobei 

 man die Bildung von Luftblasen zu vermeiden hat. Sodann stellt man 

 die auf dem Objektträger stehende Kapillare unter die Mikroskoplinse 

 bei sehr schwacher Vergrößerung (30—50) ein, läßt direktes Sonnen- 

 licht auffallen und beobachtet. Eine Chlorophyllösung erscheint dann 

 im durchfallenden Lichte grün, im auffallenden bei Ausschaltung des 

 Mikroskopspiegels tiefrot. Auch am Rande der Kapillare, wo eine 

 dickere Schicht der Chlorophyllösung häufig haftet, kann die rote Flu- 

 oreszenz sehr schön beobachtet werden. Die in den Kapillaren vor- 

 handene Blattgrünmenge ist sicherlich eine außerordentlich geringe und 

 gibt sich trotzdem auf diese Weise durch ihre Fluoreszenz zu erkennen. 

 Die erste Methode (a) ist die bequemere; sie wird, wenn es sich nicht 

 um sehr geringe Flüssigkeitsmengen handelt, ausreichen, was um so 

 angenehmer erscheint, als die schwarzen Kapillaren ziemlich teuer sind. 

 Schwarze, an beiden Polen abgeschliffene Glasperlen können anstatt 

 der Kapillaren verwendet werden; sie sind viel billiger. 



9. Das polarisierte Licht. 



Die Beobachtung der Zellbestandteile im polarisierten Lichte ist 

 für den Mikrochemiker von Bedeutung, wenn auch nicht von jener 

 wie für den Petrographen. Obwohl es sich dabei um eine mikro- 

 physikalische Methode handelt, muß sie doch auch hier berührt werden, 

 da chemische und physikalische Charakteristik sich heute kaum mehr 

 voneinander trennen lassen. Ich setze hier die Kenntnis und die 

 Theorie der Polarisationserscheinungen als bekannt voraus; wer sich 

 dafür mehr interessiert, wird ohnedies Spezialwerke zu Hilfe nehmen 

 müssen, von denen ich besonders die von Weinschenk (I) und Am- 

 bronn (I) empfehlen möchte, das letztere besonders deshalb, weil es 

 vorzugsweise botanische Objekte berücksichtigt. 



