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ruhen und das Eisen, das er in Zellkern und anderen Pflanzenobjekten nachweisen 

 konnte, aus den verwendeten, nicht ganz eisenfreien Reagentien herrührte. Nach 

 der ganzen Sachlage gewinnt Wiener die Ansicht, daß wir derzeit noch kein 

 verläßliches Mittel zum lokalen Nachweis maskierten Eisens 

 besitzen. 



Vorläufig gelingt dieser Nachweis nur indirekt, indem man das Gewebe ver- 

 ascht und dann auf Eisen in gewöhnlicher Weise prüft. Besonders zu betonen ist,. 

 daß die bei den Reaktionen notwendigen Instrumente, wenn möglich, nicht aus Eisen 

 bestehen und die Reagentien eisenfrei sein sollen. Anstatt des gewöhnlichen Skal- 

 pells und der gebräuchlichen Rasiermesser bediene man sich, wenn Schnitte not- 

 wendig sind, analoger Instrumente aus Aluminiumbronze. In Ermangelung solcher 

 Messer gebrauche man nur ganz blanke Stahlmesser. Zum Übertragen der Objekte 

 auf den Objektträger verwende ich anstatt der Stahlmesser kleine, zu einer Spitze 

 ausgezogene Glasstäbchen. Wenn diese Vorsichten außer acht gelassen werden, so 

 können leicht Täuschungen unterlaufen. Es können aus den Reagentien (Molisch II), 

 aus dem Glase (Müller I), aus den Messern und Nadeln leicht Spuren von Eisen 

 in die Zellen gelangen, was um so mehr zu beachten ist, als gewisse Teile, wie 

 verholzte Membranen, Globoide und andere Zellbestandteile ein großes Speicherungs- 

 vermögen für Eisenverbindungen besitzen und dann die Anwesenheit von Eisen 

 vortäuschen. Vgl. auch Zacharias (I). 



2. Aluminium. 



Nachweis. 

 i. Fällung als Cäsiumalaun, Cs, S0 4 • Al 2 (S0 4 ) 3 -f 24H 2 0. 



Nach Behrens (I, 99) versetzt man den Probetropfen mit einem 

 Tröpfchen Schwefelsäure, dampft ab, nimmt den Rückstand in wenig 

 Wasser auf und setzt nahe am Rande ein 

 Körnchen Cäsiumchlorid hinzu. Bei sehr 

 verdünnten Lösungen entstehen dann beim 

 Verdunsten Oktaeder. Bei mehr als 1% 

 \^Wh f^%^ Aluminium entstehen am Rande recht- 



\y W ^ /^a winklig-dendritische Formen. Es empfiehlt 

 f\ Sf^ //S) sicu ' an so l cnen Stellen ein Tröpfchen Wasser 

 hinzuzufügen. Bei weniger als 0,2% Alu- 

 ^*=y minium nimmt man, falls man gute Kri- 

 stalle erhalten will, den Probetropfen vor- 

 her konzentrierter und läßt dann nach Aus- 

 Fi ]0 führung der Reaktion an freier Luft oder im 



v .. ,. J; P . '. , , Exsikkator verdampfen. Der Probetropfen 

 Kristalle von Oasiumalaun. ,, „ . _ . ' „ , . . . , . 



Vergr. 285. S °H etwas freie Schwefelsaure, aber in kei- 



nem zu großen Überschuß enthalten. 



Nach Streng kann das Cäsiumchlorid passend durch Cäsiumsulfat 

 ersetzt werden, weil es rascher Kristalle liefert und ein Übermaß von 

 Schwefelsäure unnötig macht. 



Um die Reaktion in Zellen oder Gewebeschnitten auszu- 

 führen, empfiehlt es sich nicht, die Schwefelsäure abzudampfen, weil' 

 dadurch der Schnitt zu sehr in Mitleidenschaft gezogen wird. Kratz- 

 mann (I), der sich speziell mit dem mikrochemischen Nachweis des 

 Aluminiums in der Pflanze beschäftigte, geht aber in etwas anderer 

 Weise vor, indem er ein fertiges Gemisch von gleichen. 



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