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überführt. Hier werden die vom Chlor gebleichten Schnitte in kurzer Zeit hlaßgelb, 

 alsbald gelbgrün. Im Verlaufe von 2 — 3 Stunden erreicht die Farbe (vor Licht- 

 einwirkung muß geschützt werden) ihre volle Intensität. In der Silberlösung selbst 

 entsteht natürlich auch ein wolkiger, weißer Niederschlag von AgCl. 



Nach 2 — 3 Stunden werden die Schnitte in eine gesättigte, warme Lösung 

 von Kochsalz gegeben. Da in derselben das AgCl löslich ist, hellen sie alsbald auf 

 und zeigen eine reine, schwach- bis kanariengelbe Farbe. Dies ist die Farbe des 

 AgJ in sehr dünner Schicht. Werden die Schnitte aus der Kochsalzlösung nach 

 vorgängigem Auswaschen mit destilliertem Wasser in konzentrierte (4 — 5 u / ) HgCl.,- 

 Lösung gebracht, so wandelt sich die Farbe in einigen Augenblicken ins Blaßgelb- 

 rote, Rosa und endlich in Zinnober, da das in ihnen enthaltene Ag.l in gelbes, 

 alsbald rot werdendes HgJ 2 übergeht." Vorher hat man sich zu überzeugen, daß 

 alle verwendeten Keagentien jodfrei sind. Justus untersuchte Schnitte von fast 

 sämtlichen Organen des Menschen und des Rindes, ferner zahlreiche niedere 

 Organismen und Pflanzen und konnte überall in den Kernen Jod als einen normalen 

 Bestandteil erkennen. Nach Justus ist jeder Zellkern jodhaltig. 



Tunmann hat das Verfahren von Justus auf Laminaria angewendet und 

 glaubt mit großer Wahrscheinlichkeit festgestellt zu haben, daß das Jod hier im 

 Zellinhalt vorkommt. 



Bei der Lektüre der Arbeit von Justus stiegen mir sofort Bedenken gegen 

 die Resultate auf, denn sie erschienen mir nicht gut vereinbar mit der Tatsache, 

 daß Pflanzen, Algen, Pilze, Phanerogamen, die in außerordentlich sorgfältig be- 

 reiteten jodfreien Nährlösungen gezogen wurden, üppig gediehen. Woher hätten 

 sie das Jod hernehmen sollen, wenn das Jod ein normaler Bestandteil des Zellkerns 

 sein soll? Wie berechtigt diese Bedenken waren, lehrt die Arbeit Babiys (I), die 

 auf meine Veranlassung die Nachprüfung der JusTUSschen Abhandlung mit Rück- 

 sicht auf die Pflanze übernahm und zu vollständig negativen Ergebnissen gelangte. 

 In keinem einzigen Falle konnte Jod im Zellkern der Pflanzen nachgewiesen werden. 



Andere Reaktionen, wie die von Behrens (I) angegebene 

 Fällung des Jod als Thallojodid, Palladojodid oder Kaliumjodoplatinat 

 können sich nicht im entferntesten mit der Jodamylumprobe messen 

 und sind daher für den Phytochemiker nicht zu empfehlen. 



Vorko m m en. 



Nach Bourcet (I) und Gautier (I) gehört Jod zu den verbreitetsten Grund- 

 stoffen in der Natur. Es findet sich im Staub, im Regen, Schnee, dem Meer- und 

 Süßwasser, in Pflanzen und Tieren. Spuren von Jod konnten auch in Süßwasser- 

 algen und in Flechten, von Bourcet auch in manchen höheren Landpflanzen auf- 

 gefunden werden. Hauptsächlich kommt aber Jod neben Brom in Meeresalgen vor 

 und aus diesen wird es ja auch im großen gewonnen. Insbesondere aus den Braun- 

 algen: Laminaria, Fucus, Ecklonia, Sargassum und Arthrothamnus und anderen. 

 Gautier (I) fand in Fucus und Laminaria 12 mg Jod auf 100 g frische Pflanzen 

 und 60 mg auf 100 g trockene Pflanzen. Er fand auch in manchen Süßwasseralgen 

 Jod vor, aber nur in sehr geringen Mengen (0,25 mg auf 100 g Trockensubstanz). 



Ich habe gelegentlich eines 4 wöchentlichen Aufenthaltes in der biologischen 

 Anstalt auf Helgoland eine große Reihe von Meeresalgen mikrochemisch auf Jod 

 nach der Reaktion I untersucht und gebe hier die Resultate in einer Tabelle. 



