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eines Sauerstoffmoleküls etwa ein Dreizehntrillionstel Milligramm, mit 

 anderen Worten, die Bakterienprobe vermag (theoretisch) sicher noch 

 ein Molekül Sauerstoff anzuzeigen! Welchen Wert eine solche Methode 

 für die Physiologie hat, Läßt sich leicht ermessen und in der Tat wurden 

 mit Hilfe dieses Verfahrens schon mehrere fundamentale Tatsachen fest- 

 gestellt. — Bei der Durchführung der Reaktion muß auf eventuelle 

 Fehlerquellen geachtet werden, denn es können auch durch Ausscheidungen 

 verschiedener Art Bakterien chemotaktisch gereizt werden. In solchen 

 Fällen wird man nicht vernachlässigen dürfen, im Lichte und im Finstern 

 zu prüfen, denn falls es sich wirklich um Sauerstoffproduktion infolge 

 von Kohlensäureassimilation handelt, darf die Ansammlung der Bakterien 

 nur im Lichte erfolgen. 



2. Die Leuchtbakterienmethode. Verschiedene Bakterien 

 haben die Fähigkeit zu leuchten und ihre Lichtentwicklung erscheint 

 unter anderem von der Gegenwart des Sauerstoffes abhängig. Schon 

 außerordentlich geringe Mengen Sauerstoff reichen hin, um die Licht- 

 produktion zu ermöglichen. Ich pflege dies in meinen Vorlesungen in 

 folgender Weise zu demonstrieren (XV, 105). Eine 1 — 1'/ 2 m lange 

 und etwa 8 mm breite, an einem Ende zugeschmolzene Glasröhre wird 

 mit stark leuchtender Bouillon (gemischt mit Bacterium phosphoreum) 

 nahezu ganz gefüllt, so daß an der oberen Öffnung ein 1 / 2 cm langes 

 Stück mit Luft versehen übrig bleibt. Läßt man nun eine so vorbereitete 

 Röhre etwa eine Viertelstunde oder länger stehen, so erlischt, da die 

 Bakterien den Sauerstoff veratmen, die Bouillon mit Ausnahme des 

 Meniskus, wo der Sauerstoff die Bakterien unmittelbar erreicht. Ver- 

 schließt man jetzt die Röhre mit dem Daumen und kehrt sie um, so 

 steigt die Luft in Form einer Blase auf und macht die ganze Bouillon 

 wieder leuchtend; man glaubt im Finstern eine langsam aufsteigende 

 Leuchtrakete zu sehen. Stellt man die Röhre dann wieder ruhig hin, 

 so erlischt binnen einer Viertelstunde oder noch früher die Bouillon 

 und der Versuch kann dann von neuem wiederholt und die Bouillon 

 neuerdings leuchtend gemacht werden (Molisch XV, 105). Beijerinck 

 (I, II) hatte nun den ingeniösen Einfall, die Sauerstoffproduktion grüner 

 Zellen durch die Lichtentwicklung der Photobakterien zu veranschaulichen 

 und machte folgendes wichtige Experiment. Lebende Blätter vom Klee 

 wurden mit destilliertem Wasser verrieben und das Gereibsel filtriert. 

 Man erhält hierbei ein grünes Filtrat, in dem das im Wasser lösliche 

 lebende Protoplasma und zahlreiche Chlorophyllkörner vorhanden sind. 

 Wenn man nun diese grüne Flüssigkeit mit einer Kultur von Leucht- 

 bakterien in Fischbouillon (mit 3% Kochsalz oder im Meerwasser) in 

 einer Proberöhre oder in einer Flasche mischt und das Ganze einige 

 Zeit stehen läßt, so wird die Flüssigkeit nach Verbrauch des absorbierten 

 Sauerstoffes dunkel, darauf dem Lichte ausgesetzt, wird die Flüssigkeit, 

 bzw. es werden die darin verteilten Bakterien infolge des im Lichte 

 entbundenen Sauerstoffes wieder leuchtend. Ist der Blattsaft frisch 

 und wird die Flasche eine Minute oder länger in die volle Sonne ge- 

 stellt, so wird so viel Sauerstoff gebildet, daß die Bakterien, hinauf 

 ins Dunkle gebracht, noch einige Minuten fortfahren zu leuchten. Wie 

 groß die Empfindlichkeit dieser Methode ist, geht daraus hervor, daß 

 das Licht eines angezündeten Streichholzes genügt, um die Sauerstoff- 

 produktion und damit das Aufleuchten der Bakterien hervorzurufen. 



