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Bei mehrstündigem Stehen verliert das grüne Filtrat die Fähigkeit, 

 Kohlensäure zu assimilieren. Abgesehen vom Klee erhielt ich namentlich 

 mit den Blättern von Lamium album, Sambucus nigra und Calendula 

 officinalis sehr gute Resultate. Baldasseroni (I) empfiehlt Blätter 

 von Spinacia oleracea, Senecio vulgaris, Veronica usw. 



Als Leuchtbakterie verwende man Bacterium phosphoreum (Cohn) 

 Molisch, das sich durch sein brillantes Leuchten auszeichnet und von 

 Rindfleisch leicht erhalten werden kann. Als Kulturmedium eignet 

 sich eine schwach alkalische Fleischbouillon von folgender Zusammen- 

 setzung: 1 1 verdünnter Rindfleischsaft (von \/ 6 kg Rindfleisch), 10 g 

 Pepton, 10 g Glyzerin und 30 g Kochsalz. Soll in einem festen 

 Medium beobachtet werden, so sind zu dieser Bouillon noch 100 g 

 Gelatine hinzuzufügen. Über die Beschaffung der genannten Bakterie 

 und die Gewinnung von Reinkulturen derselben vergleiche man 

 Molisch (XV). 



Sehr zweckmäßig erweisen sich bei den Leuchtversuchen Glas- 

 gefäße (Präparatengläser) von etwa 9 cm Höhe und 2 cm innerer Breite 

 mit eingeriebenem Stöpsel. Wird ein Extrakt, z. B. aus zerriebenen 

 Blättern, auf sein Sauerstoffentbindungsvermögen geprüft, so wird das 

 Glasgefäß zu 1 / 3 bis zur Hälfte mit frischem Filtrat, sodann bis hinauf 

 mit stark leuchtender Bouillon gefüllt und schließlich der Stöpsel unter 

 Vermeidung von Luftblasen eingesetzt. Nach y 2 Stunde oder etwas 

 längerer Zeit ist das Leuchten im Finstern erloschen und die Mischung 

 für den Versuch fertig (Molisch XIV). 



Die Schattenseiten der sonst so ausgezeichneten Leuchtbakterien- 

 methode liegen unter anderem darin, daß sie bei Verwendung ganzer, 

 frischer Blätter höherer Pflanzen gewöhnlich versagt. Es ist dies 

 vielleicht darauf zurückzuführen, daß die Schließzellen der Spaltöffnungen 

 durch das Kochsalz der Bouillon plasmolysiert, die Spalten geschlossen 

 und hierdurch die Pforten für den Austritt des entbundenen Sauer- 

 stoffs verlegt werden. 



3. Die Blutprobe. Hoppe-Seyler (I) machte zuerst folgenden 

 Versuch: „In ein unten zugeschmolzenes Glasrohr von ungefähr 1,5 

 bis 2 cm Weite und 20 — 30 cm Länge wird ein ungefähr 1 — 1,5 cm 

 langes Stück von der Wasserpest, Elodea canadensis, eingesetzt, durch 

 ein Trichterrohr Wasser eingegossen, dem ein wenig faulendes Blut 

 zugesetzt ist, bis die Pflanze unter Wasser steht, dann wird die Röhre 

 oben vor dem Gebläse zu einem engen Röhrchen ausgezogen, erkalten 

 gelassen, bis zur Enge mit dem blutigen Wasser gefüllt, dann nahe 

 über dem Wasserniveau zugeschmolzen". Bei richtiger Verdünnung 

 des Blutes erkennt man bei Beobachtung im Sonnenlichte mittels eines 

 Browningschen Taschenspektroskops die beiden charakteristischen Ab- 

 sorptionsbänder des Oxyhämoglobins. Läßt man dann die Röhre im 

 Finstern kurze Zeit liegen, so verschwindet infolge der Atmung der 

 Fäulnisbakterien und der Elodea der Sauerstoff und bei erneuter 

 Prüfung erscheint jetzt, oft schon nach wenigen Minuten, an Stelle der 

 beiden früheren Absorptionsstreifen nur der eine des Hämoglobins. 

 Sowie das Rohr wieder ins Sonnenlicht gehalten wird, tauchen im 

 Spektroskop sehr bald wieder die beiden Absorptionsbänder des Oxyhämo- 

 globins auf, zuerst in der Nähe der Pflanze, bei längerer Beleuchtung 

 innerhalb der ganzen Flüssigkeit. 



