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scheidet sich ein zinnoberroter Niederschlag ab. Diese Reaktion zeigen 

 aber auch andere Phenole (Cazeneüve und Hugounenq I). 



2. Eine frisch bereitete Lösung von 0,005 g Vanillin in 0,5 g 

 Spiritus -f- 0,5 g Wasser und 3,0 g konzentrierter Salzsäure gibt mit 

 Phloroglucin eine hellrote Färbung. Das Reagens hält sich etwa 

 G bis 8 Tage (Lindt I). 0,000001 g trockenes Phlorogucin soll bei 

 Zutritt eines Reagenztropfens noch sofort erkennbar sein. Aber auch 

 diese Reaktion ist nicht eindeutig für Phloroglucin, denn auch Eugenol, 

 Guajacol, Orcin, Pyrogallol, Resorcin, Safrol, Thymol und noch andere 

 Körper zeigen dieselbe, wenn auch in etwas anderen Tönen (Hart- 

 wich und Winckel I). 



3. Nach Wiesner (I) färben sich verholzte Gewebe mit einer 

 Phloroglucinlösung (etwa 1%) nach Zusatz von konzentrierter Salz- 

 säure rotviolett. Er prüfte auch Pyrogallussäure. Resorcin und Brenz- 

 katechin auf ihr Verhalten zu verholzten Geweben. Pyrogallussäure 

 gibt die Reaktion nicht und Lösungen von Brenzkatechin oder Resorcin 

 färben Holz bzw. Holzstoff nach Zuführung von Salzsäure blau mit 

 einem Stich ins Violette. 



4. Eine Lösung von p-Dimethylaminobenzaldehyd in Schwefel- 

 säure wurde von Joachimowitz (I) als ein vortreffliches, die LiNDTsche 

 Vanillin-Salzsäureprobe an Empfindlichkeit übertreffendes Reagens er- 

 kannt. Am geeignetsten erwies sich die Zusammensetzung: 0,5 g 

 p-Dimethylaminobenzaldehyd gelöst in 8,5 g konz. Schwefelsäure und 

 8,5 g Wasser. 



Wird zu einem Körnchen Phloroglucin ein Tropfen dieser Lösung 

 hinzugefügt, so färbt es sich sogleich intensiv rot. So verhält sich 

 nicht bloß freies Phloroglucin, sondern auch seine Derivate (wenn auch 

 nicht alle), besonders schön die als Inklusen häufig vorkommenden 

 Phloroglykotannoide. So wie Phloroglucin verhält sich aber auch 

 Katechin, die geschilderte Reaktion ist also nicht eindeutig. 



Andere Phloroglucinreaktionen, die in der Literatur angegeben 

 werden, kommen nach meinen Erfahrungen für den MikroChemiker 

 nicht in Betracht. 



Mit Hilfe der WESELSKYschen Reaktion versuchte v. Weinzierl 

 Phloroglucin makro- und mikrochemisch in vielen phanerogamen Pflanzen- 

 familien nachzuweisen und er gelangt zu dem Resultate, daß dieser 

 Körper sehr verbreitet sein dürfte und besonders im Phellogen der 

 Rinde seinen Sitz hat. 



Wenn es sich um den Nachweis kleiner Mengen handelt, hält 

 Lindt die WeselskyscIic Reaktion für nicht befriedigend, da sie sich 

 zu langsam einstellt und das Phloroglucin sich während der Reaktions- 

 zeit über den ganzen Schnitt verteilt, so daß über den ursprünglichen 

 Sitz des Phloroglucins nichts ausgesagt werden kann. Er empfiehlt 

 daher anstatt der Reaktion von Weselsky die mit Vanillin-Salzsäure. 

 Diese tritt sehr rasch ein, nur muß man dafür sorgen, daß die Schnitte 

 abgetrocknet zur Verwendung kommen, da Wasser den Eintritt der 

 Reaktion verzögert und deren Intensität schwächt. Da sich auch Orcin 

 und Resorcin ähnlich verhalten — Phloroglucin färbt sich hellrot, 

 Orcin und Resorcin violettrot — so ist eine Unterscheidung unter ge- 

 wöhnlichen Umständen nicht möglich. Wendet man aber das Vanillin 

 in sehr verdünnter Lösung, im Verhältnis von 1 :1000 an, so tritt nach 



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