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Lindt eine Farbenreaktion nur noch bei Phloroglucin und Orcin ein. 

 nicht aber bei Resorcin. Phloroglucin löst sich in dem Reagens hellrot, 

 später etwas violettrot werdend, Orcin hingegen hellblau, mit einem 

 Stich ins Rote. Nach dem Gesagten ist die Probe mit Vanillinsalzsäure 

 für Phloroglucin nicht eindeutig, man wird daher in positiven Fällen 

 nur auf Phenole schließen dürfen. 



Eine der besten Reaktionen ist die von Wiesner, unter 3 an- 

 geführte. In historischer Beziehung sei darüber folgendes bemerkt, 

 v. Höhnel (I) zeigte, daß ein wässeriger oder weingeistiger, ans Kirsch- 

 holz bereiteter Extrakt mit einem verholzten Gewebe und Salzsäure 

 zusammengebracht, das Gewebe rotviolett färbt. Er nannte den frag- 

 lichen, im Kirschholzextrakt befindlichen Körper, der die violette Farbe 

 bedingte, Xylophilin. Wiesner hat dann die wichtige Tatsache fest- 

 gestellt, daß Xylophilin mit Phloroglucin identisch ist und daß das 

 Phloroglucin dieselbe Reaktion wie das Xylophilin gibt. Man kann 

 daher nach Wiesner verholzte Gewebe, oder genauer gesagt, den 

 Holzstoff (Lignin) bei Anwendung von Salzsäure als höchst empfind- 

 liches Reagens auf Phloroglucin betrachten, vorausgesetzt, daß Resorcin 

 und Brenzkatechin nicht vorhanden sind, da sie ähnliche Reaktionen geben. 



Zahlreiche verholzte Gewebe färben sich auf Zusatz von Salzsäure 

 allein rotviolett, dies geht schon aus älteren Beobachtungen von 

 Wigand (I) und anderen Forschern, namentlich aber aus zahlreichen 

 Untersuchungen v. Höhnels hervor. Der letztere konnte, als er 

 daraufhin 281 Pflanzenarten untersuchte, bei 143 Xylophilin nachweisen. 

 Wigand nannte den die rotviolette Färbung hervorrufenden Stoff 

 Cyaneogen, v. Höhnel Xylophilin, und Wiesner erkannte, wie bereits 

 bemerkt, das Phloroglucin als den im Xylophilinextrakte wirksamen Be- 

 standteil. Die Rotviolettfärbung mit Salzsäure allein tritt z. B. ein in 

 den verholzten Geweben von Coniferen, Aroideen, Cupuliferen, Moreen, 

 Hippocastaneen, Ampelideen, Euphorbiaceen, Oenothereen, Polygoneen, 

 Acerineen, besonders aber bei Pomaceen, Amygdaleen, Myrtaceen, 

 Melastomaceen und anderen. Daraus darf auf die weite Verbreitung 

 des Phloroglucins (oder verwandter Phenole) geschlossen werden, doch 

 sagt die mikrochemische Untersuchung nichts darüber aus, ob das 

 Phloroglucin frei vorliegt oder in glykosidischer oder anderer Bindung, 

 da durch Salzsäure, z. B. aus den Phlorogluciden leicht Phloroglucin 

 abgespalten wird. 



Waage (I) hat mit der Vanillinsalzsäure-Reaktion auch zahlreiche 

 Pflanzen mikrochemisch untersucht und kommt gleichfalls zu dem Re- 

 sultate, daß Phloroglucin ein weit verbreiteter Körper ist. Von 185 

 genauer untersuchten Pflanzen enthielten nach Waage 135 Phloroglucin, 

 und zwar 51 reichlich, 41 mittel, 43 wenig und 50 keines. Dies ent- 

 spricht 73 bzw. 27%. Gehölze enthalten gewöhnlich häufiger Phloro- 

 glucin als Kräuter. Waage fand es gewöhnlich im Zellinhalt. Es kann 

 auftreten in der Oberhaut, im Phellogen, Rindenparenchym, Sklerenchym, 

 Phloemparenchym, Kambium, Mark und anderen Geweben. 



Die umfassendsten Untersuchungen über die Verbreitung des Phloro- 

 glucins und seiner Abkömmlinge stellte Joachimowitz (I) mit ihrem 

 Reagens an. Sie untersuchte 464 Pfanzen aus allen Pflanzenstämmen 

 und dabei ergab sich die interessante Tatsache, daß die Algen, Pilze 

 und Flechten niemals Phloroglucin fuhren und daß dieser Körper ebenso 



