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leicht unterscheiden lassen. Durch Auswaschen mit Wasser können die 

 letzteren entfernt werden, es bleiben dann die Kristalle der Methysticinsäure 

 allein übrig. Bezüglich des Nachweises von in der Kawawurzel auch 

 vorkommenden Methysticins vgl. man Tunmann (IV, 180). 



Santonin, C 15 H 18 3 . 

 Vorkommen. 

 In den noch nicht aufgeblühten Blütenköpfchen (Flores cinae) einer Artemisia, 

 wahrscheinlich der Artemisia Cina Berg und anderer Arten. Die Begrenzung der 

 Arten ist nicht sicher. Die Blütenköpfchen heißen auch Wurmsamen. 



Eigenschaften. Farblose Blättchen, rechtwinkelige Tafeln oder 

 Prismen des rhombischen Systems. Schwer löslich in Wasser, leichter 

 in Alkohol und Äther, sehr leicht in Chloroform. Santonin ist das Lak- 

 ton der Santoninsäure. 



Mikrochemischer Nachweis. In den Blütenköpfchen findet man 

 häufig Kristallsplitter. Die best ausgebildeten liegen den Flügeln der 

 Hüllkelchblätter an. Nach den Untersuchungen von Heyl und Tun- 

 mann (I) werden sie bis 60 ju lang und 15 jli breit, leuchten bei ge- 

 kreuzten Nicols nur grau auf und löschen schief aus. Alkoholische 

 Natronlauge gibt zwar mit reinem Santonin eine Rotfärbung, aber diese 

 Reaktion gibt mit der Droge keine befriedigenden Resultate, da die 

 Santoninmengen zu klein sind. Auch die Sublimation mit der Droge 

 führt zu keinem brauchbaren Ergebnisse. Heyl und Tunmann (I, 249) 

 empfehlen zum Nachweis das eigenartige Verhalten der Kristalle zum 

 Chlorzinkjod: „Die Kristalle werden langsam gelb, erhalten Risse und 

 Sprünge und gehen schließlich in tief-gelbbraune Tröpfchen über." 

 Das Santonin entsteht nach Tschirch (III) in den Drüsenhaaren neben 

 dem Öl. 



III. Aldehyde. 



Aldehyde sind Körper, die durch Oxydation der primären Alkohole 



entstehen und durch die Gruppe C „ ausgezeichnet sind. Nur der 



Formaldehyd ist gasförmig, alle anderen sind flüssig oder fest und 

 zeichnen sich oft durch einen spezifischen Geruch aus. Sie sind außer- 

 ordentlich reaktionsfähig, oxydieren und polymerisieren sich leicht. 



Nachweis. Der mikrochemische Nachweis der Aldehyde direkt 

 in der Pflanze liegt noch sehr im argen, denn die meisten der in der 

 Makrochemie angewandten Reduktions-, Fällungs- und Farbenreaktionen 

 sind für die Pflanze entweder noch nicht ausprobiert oder nicht an- 

 wendbar oder nicht eindeutig. Verhältnismäßig gute Dienste leisteten 

 mir das ScHiFF'sche Reagens, die Reaktion von Silbernitrat und in 

 manchen Fällen eine alkoholische Pyrrollösung. 



1. Das ScHiFFSche Reagens oder die fuchsin-schwefelige Säure wird bereitet, 

 indem man zu einer 0,025 proz. Fuchsinlösung so viel S0 2 gibt, daß gerade Ent- 

 färbung eintritt. Ein Überschuß von S0 2 ist zu vermeiden, denn je geringer dieser 

 ist, desto empfänglicher ist die Reaktion. Man fügt zu dieser Lösung den zu unter- 

 suchenden Körper und verschließt das Reagenzglas- Ein zweites Glas dient zur 

 Kontrolle. Liegt ein Aldehyd vor, so färbt sich die Flüssigkeit violett, die Kontroll- 

 probe jedoch nicht. Leider tritt die Reaktion nicht mit allen Aldehyden ein, so 



