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etwa 40° beginnen und bei 58 bis 60° in ausgiebiger Weise verlaufen. 

 Höhere Temperaturen sind zu vermeiden, weil die Sublimate dann gelb 

 und verunreinigt sind. Die Kristalle stellen farblose Prismen, Säulen 

 und Stäbchen mit rechtwinklig abgestutzten Endflächen dar; bei höherer 

 Temperatur gewonnene Sublimate enthalten auch Büschel und Garben. 

 Sie zeigen nach Tunmann angeblich die Eigenschaften des Äskulins, 

 und ihre wässerige Lösung gibt eine blaugrüne Fluoreszenz zu erkennen, 

 wenn man abwechselnd über einer weißen und schwarzen Unterlage im 

 direkten Sonnenlichte beobachtet. 



Tutin (I) hat sich gegen die Ergebnisse von Tunmann gewendet, 

 indem er zeigt, daß es sich bei den Experimenten mit Gelsemium nicht 

 um Äskulin, sondern um Scopoletin (Methyläskuletin) handelt. In der 

 chemischen Literatur wird angegeben, daß das Äskulin sein Kristall- 

 wasser bei etwa 130° verliert, bei 160° schmilzt und bei 230° in 

 Äskuletin und Dextrose zerfällt. Nach Tunmann aber soll Äskulin bei 

 der Mikrosublimation schon bei 49 bis 50° schmelzen und schon bei 

 40° bzw. bei 58 bis 60° sublimieren. Tutin findet es schwer begreiflich, 

 daß ein Körper sich bei der Mikrosublimation anders verhalten soll als 

 bei gewöhnlicher Behandlung, und überdies habe Tunmann übersehen, 

 daß Gelsemium gar kein Äskulin enthalte. Das blau fluoreszierende 

 Prinzip in Gelsemium ist Skopoletin und nicht Äskulin, denn die An- 

 gabe, daß Gelsemium dieses Glykosid führt, ist bereits widerlegt. 



Gelsemium liefert nach Tutin ein geringes Sublimat, das großen- 

 teils aus Kristallen von Skopoletin besteht. Hingegen erhielt er bei 

 der Sublimation von Äskulin eine teerige Masse ohne Kristalle oder 

 mit Kristallen von Äskuletin. 



Nach dieser Sachlage muß man wohl sagen, daß der Nachweis 

 des Äskulins durch Mikrosublimation aus den Geweben der Pflanze 

 bisher nicht gelungen ist, und mit Rücksicht auf die Arbeit von Tutin 

 wird es verständlich, warum man mit der Roßkastanienrinde, die doch 

 relativ viel Äskulin führt, kein Äskulinsublimat erhält. 



Auf nassem Wege läßt sich Äskulin nach Tunmann (VI) mit 

 einer Bromkaliumlösung, in der 10% Brom gelöst wurden, nachweisen. 

 Werden Schnitte mehrere Stunden unter dem Deckglas darin belassen, 

 so entstehen die farblosen Nädelchen des Dibromäskulins. — 



Zum mikrochemischen Nachweis des Äskulins kann auch seine 

 blaue Fluoreszenz mit Vorteil herangezogen werden, da die Fluores- 

 zenz schon durch Einlegen kleiner Schnitte in einen Wassertropfen 

 im direkten Sonnenlichte (vgl. p. 32) zutage tritt, zumal wenn man den 

 Tropfen einen Moment über den Hals einer Ammoniakflasche hält, um 

 die Fluoreszenz zu steigern. Die Fluoreszenz allein beweist natürlich 

 noch nichts, da ja auch andere mit Äskulin verwandte Körper (Skopo- 

 letin, Äskuletin und Fraxin) dieselbe oder eine ähnliche Fluoreszenz 

 zeigen. 



Mit dem Nachweis des Äskulins in Roßkastanienkeimlingen auf 

 Grund der Fluoreszenz hat sich Weevers (1, 247) beschäftigt. In 

 ungekeimten Samen ist es sporadisch in der Plumula vorhanden. Läßt 

 man die Keimpflanze sich bis zu einem vierblättrigen Stadium ent- 

 wickeln, so ist die Lokalisierung dieses Glykosids folgende: 



