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Stoff. Warme konzentrierte Eisenchloridlösung bräunt sie, Vanillinsalz- 

 säure und Coniferinsalzsäure färbt purpurrot, durch Anilinsulfat und 

 Kaliumnitrat werden sie gelb, dann rotbraun und durch Diphenvlamin 

 und Schwefelsäure nach gelindem Erwärmen zunächst gelb, dann rot und 

 schließlich braun gefärbt. 



In Alkohol, Glyzerin, Kalilauge, Chloralhydrat. Ammoniak und 

 Eisessig lösen sie sich, in konzentrierten Mineralsäuren und Pikrin- 

 säure sind sie unlöslich. 



Einige dieser Reaktionen kommen auch dem Phloroglucin zu, doch 

 ist nach Raciborski keine Substanz bekannt, die im mikrochemischen 

 Verhalten dem Myriophyllin ganz entspricht. Er hält es für wahr- 

 scheinlich, daß das Myriophyllin einen glukosid artigen, leicht 

 oxydierbaren Körper darstellt. Pröscher (I) konnte in der Tat 

 zeigen, daß die rote Färbung, die das Myriophyllin mit Vanillinsalz- 

 säure und vielen anderen Verbindungen gibt, auf einer Oxydation 

 beruht, die durch Abspaltung stark oxydierbarer Hydroxylgruppen 

 bewirkt wird. -- Ebenso reagierende glukosidartige Körper kommen 

 nach Raciborski auch vor in den Haaren der Blatt- und Antheren- 

 spitzen der Ceratophyllum- Arten, den Haaren der jungen Blätter der 

 Elatine Alsinastrum, in Nymphaea- und Pontederia-Blättern, in den 

 Wurzelhaaren der Azolla-Arten, auch sind hierher zu stellen die roten 

 Bläschen in den Wurzeln des Desmanthus natans und die Gerbstoff- 

 zellen der Epidermis der Saxifraga-Arten (Sect. Cymbalaria). Weitere 

 Untersuchungen müssen lehren, ob wir es hier mit derselben chemischen 

 Verbindung oder mit nahe verwandten zu tun haben. 



Jüngst hat sich Janson (I) neuerdings mit den Myriophyllum- 

 Kugeln beschäftigt und kommt zu dem Schlüsse, „daß die Kugeln 

 wesentlich aus einem Eiweißstoff bestehen, mit geringen Beimengungen 

 von gerbstoffartigen Stoffen", ohne aber überzeugende Beweise zur 

 Eiweißnatur zu bringen. 



Anschließend seien noch das Fluni bag in, das Spergulin und 

 das Betulin erwähnt, drei derzeit zu den Bitterstoffen gestellte Körper. 

 Das Plumbagin wurde aus der Wurzel von Plumbago europaea 

 gewonnen und kommt vielleicht auch in anderen Plumbago-Arten vor. 

 Es ist chemisch noch wenig erforscht und wurde von Herrmann (I, 32) 

 mikrochemisch in der Wurzel nachgewiesen. 



Das Spergulin ist von Harz (I, 489) in den Samenschalen von 

 Spergula vulgaris v. Bönningh und Sp. maxima W. entdeckt worden. 

 Es stellt ein dunkelbraunes Pulver dar und löst sich leicht in absolutem 

 und wasserhaltigem Alkohol. Diese Lösung erscheint im durchfallenden 

 Lichte farblos bis schwach grünlich oder olivenbraun, im auffallenden 

 aber intensiv dunkelblau. Übergießt man Schnitte durch die 

 Samenschale mit Alkohol und beobachtet man auf schwarzem Glase, so 

 erscheint die schwarze Testa prachtvoll blau gefärbt. 



Das Spergulin ist unlöslich in fetten Ölen, Terpentinöl, Benzin, 

 Schwefelkohlenstoff, Chloroform, Säuren und Wasser. Es löst sich aber 

 mit schön dunkelblauer Farbe in konzentrierter Schwefelsäure. Fügt 

 man der alkoholischen Lösung Spuren von Atzkali, Ätznatron oder 

 Ammoniak zu, so verwandelt sich die ursprünglich dunkelbaue Fluoreszenz 

 vorübergehend in eine prachtvoll smaragdgrüne. 



