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festgestellt, z. B. bei Cladina silvatica L., Cladonia digitata L., C. bellidiflora Ach. 

 Biatora lucida Ach., Rhizocarpon geographicum L., Usnea hirta L., Alectoria sar- 

 mentosa Ach., Ramalina fraxinea L., Evernia prunastri L., Parmelia conspersa usw. 



Eigenschaften. Aus Benzol und Chloroform kristallisiert die 

 Usninsäure bei langsamem Auskristallisieren in breiten, relativ dicken 

 Platten von zitrongelber Farbe, die dem rhombischen System an- 

 gehören (Kappen in Zopf I, 105). Zopf erhielt aus schwachem Alkohol 

 sehr dünne elliptische ßlättchen, aus Äther schmale Prismen. Unlöslich 

 in Wasser, kaum oder schwer löslich in kaltem Alkohol und Äther, 

 gut löslich in heißem Eisessig, Benzol und Chloroform. In Ammoniak 

 löst sie sich schwer, in Kalilauge und Barytwasser leichter mit gelber 

 Farbe, die beim Erwärmen in Braun übergeht. Durch Spuren von 

 Eisenchlorid wird sie rot bis rotbraun. Es gibt drei verschiedene, aber 

 gleich zusammengesetzte Modifikationen der Usninsäure, eine rechts-, 

 eine linksdrehende und eine inaktive. 



Nachweis. Aus heißem Öl erhält man nach Senft die Usnin- 

 säure in säulchenförmigen, meist rechtwinklig abgestutzten Kristallenen; 

 mitunter finden sich auch Formen, die an einem Ende nadeiförmig 

 zugespitzt, schief abgestutzt oder abgerundet sind. Die Kristalle sind 

 entweder einzeln oder zu Rosetten vereinigt und haben eine blafi- 

 grüne Farbe. 



b) Flechtensäuren der Benzolreihe. 

 a) Anthrazenderivate. 



Diese, sich von dem Kohlenwasserstoff Anthrazen ableitenden 

 Flechtensäuren zeichnen sich durch zitronen-, ocker-, goldgelbe, gelb- 

 braune-, orange, zinnober-, chroin-, rubinrote, rotbraune oder violett- 

 braune Farbe aus, geben mit Ätzalkalien purpurne bis violette, selten 

 bräunlich-rötliche, mit konzentrierter Schwefelsäure purpurne, gelbrote 

 oder grüne Lösungen und mit Kalk- oder Barytwasser purpurne, pur- 

 purviolette oder violette, seltener braune, in Wasser unlösliche Ver- 

 bindungen. 



Es gehören dazu: 



1. Physcion oder Parietin, 2. Solorinsäure, 3. Nephromin 1 ), 4. Oryg- 

 maeasäure. 5. Rhodophyscin, 6. Fragilin, 7. Endococcin, 8. Blastenia- 

 säure, 9. Hymenorhodin und 10. Rhodokladonsäure. — Zopf (I, 303) 

 hat für diese Stoffe folgende Bestimmungstabelle angegeben: 

 A. in konzentrierter Schwefelsäure mit anfänglich purpurner, bald aber 

 grün werdender Farbe löslich. 



1. in Sodalösung unlöslich: Endococcin. 



2. „ .. löslich: Rhodophyscin. 



1). in konzentrierter Schwefelsäure mit purpurner oder himbeerroter, 

 nicht grün werdender Farbe löslich. 



1. in doppelkohlensaurem Natron löslich: Orygmaea-, Blastenia-. 

 Rhodokladonsäure. 



2. in doppelkohlensaurem Natron unlöslich: 



1) Früher mit Emodin verwechselt (Bachmann IV). 



