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Bei der Sublimation erhält man entweder gelbe bis orangerote 

 Tröpfchen, aus denen bei langsamer Abkühlung der Farbstoff gewöhn- 

 lich in Form von orangeroten Schollen, Blättchen oder Dendriten aus- 

 fällt. Oder es treten direkt orangerote Kristalle auf: Nadeln, Prismen, 

 winkel-, säbel- und schwertartige Formen, oft von bedeutender Größe 

 (Fig. 69). 



Rhodocladonsäure, C 15 H 10 O 8 . 



Vorkommen. 

 In den scharlachroten Schlauchfrüchten von Cladonia Flörkeana Fr., macilenta 

 Hoffm., digitata Schaer., incrassata Flörke, coccifera L., var. pleurota Flörke, var. 

 stemmatina Ach., var. extensa Ach., bellidiflora Ach., deformis Hoffm., baccilaris 

 Nyl. var. clavata (Ach.) Wainio. Siehe Zopf (I, 321). 



Eigenschaften. Aus Eisessig erhält man beim langsamen Aus- 

 kristallisieren breite, verkehrt keilförmige Blättchen, beim raschen Aus- 

 kristallisieren lange, schmale, dolchartige Blättchen, aus Chloroform 

 kurze rechtwinklig oder nahezu rechtwinklig abgestumpfte mennigrote 

 Blättchen. Die Auslöschungsrichtung der Blättchen oder der keil- 

 förmigen Platten ist parallel und senkrecht zur Längsrichtung. Nicht 

 pleochroi tisch. Äther löst kaum, kalter abs. Alkohol, Benzol oder Aceton 

 sehr schwer. Verdünnte Kali- oder Natronlauge und die ent- 

 sprechenden Karbonate lösen mit bräunlich- rötlicher bis pur- 

 pur violetter und Schwefelsäure mit intensiv himbeerroter 

 Farbe. 



Nachweis und Sitz. Untersucht man die auffallend roten 

 Askushymenien von Cladonia bellidiflora, so findet man in einer dünnen 

 äußersten Schicht die Hyphen mit orange- bis braunroten Körnchen 

 bedeckt, die die eben angeführten Farbenreaktionen geben. Sublimiert 

 man die roten Fruktifikationsorgane, so erhält man blaßgelbe Kri- 

 stalle: Nadeln und schief abgestutzte Prismen von den Eigenschaften 

 der Rhodocladonsäure. 



Weitere Angaben über den mikrochemischen Nachweis der Rhodo- 

 cladon- und Solorinsäure findet man bei Senft (IV). 



ß) Orcinderivate. 



Es gibt eine große Reihe von Flechtensäuren, die bei Behandlung 

 mit Wasser, Alkalien, alkalischen Erden, Eisessig und anderen Sub- 

 stanzen Orcin oder diesem nahe verwandte Stoffe wie Betaorcin, Dime- 

 thylphendiol, Orselinsäure u. a. abgespalten. 



Das Orcin C 7 H 8 0. 2 ist ein farbloser, in Prismen vom Schmelz- 

 punkt 56 — 57° kristallisierender Körper, der bei Gegenwart von Sauer- 

 stoff und Ammoniak sich in Orcein, C 2S H 21 N 2 ; umwandelt. Dieser 

 Körper stellt ein braunes Pulver dar, das aus wässerigem Alkohol 

 kleine Kristallenen liefert. Er löst sich in Alkohol mit karminroter 

 Farbe und färbt sich mit Ammoniak, Alkalien und Alkalikarbonaten 

 blauviolett. Das Orcein bildet den wesentlichen Bestandteil der tech- 

 nisch verwendeten Orseillefarbstoffe, worüber man die zusammenfassenden 

 Darstellungen von Krasser (I) und Rupe (I) vergleiche. Hier sei 

 nur kurz folgendes hervorgehoben. 



