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Die Form und FarDe der Flavonkristalle wechseln je nach der Farbstoff- 

 konzentration und der Reaktionstemperatur. Ist die Temperatur höher, so bilden 

 sich meist Sphärite, ist sie niedriger, meist Nadeln. Findet sich, wie in manchen 

 Blüten, gleichzeitig Karotin vor, so kommt es zu einem schönen Farbengegensatz: 

 das Karotin färbt sich im Salzsäuredampf blau wie mit Schwefelsäure und hebt 

 sich von den gelben Flavonspießen deutlich ab. (Viola, Cheiranthus, Ruta.i 



Unter gleichen Verhältnissen entstehen immer dieselben Kristalle, doch sind 

 sie je nach der Art der Halogensäuren verschieden und stets charakteristisch. Die 

 gelben Stiefmütterchen z. B. bilden mit HCl schöne Büschel von gelben Spießen, 

 mit HBr gelbliche feine Dendrite und Büschel von langen Nadeln und mit HJ 

 tiefgelbe Nadelbüschel. 



Klein hat mit Hilfe der von ihm ausgearbeiteten Methodik alle bisher in 

 bestimmten Pflanzen bekannten Flavone kristallisiert und von etwa 100 verschiedenen 

 Pflanzen 37 neue flavonhaltige nachweisen können. Ihre weite Verbreitung ist 

 damit erwiesen. 



Eine weitere Aufgabe wird es sein, Speziaireaktionen für bestimmte Flavone 

 auszuarbeiten, vorläufig ist dies nur für das Saponarin, das Chrysin der Pappel- 

 knospen, das Apiin und Apigenin gelungen. Eine annähernde Bestimmung konnte 

 Klein (III, p. 31—39) mit Eisenchlorid, Bleiazetat, Bariurahydroxyd und der 

 Reduktionsprobe durchführen. 



Mit der allgemeinen Methodik konnten histochemisch folgende Flavone nach- 

 gewiesen werden: Quercetin, Quercitrin , Rutin, Rhamnetin , Xanthorhamnetin, 

 Jsorhamnetin, Myricetin, Fisetin, Apigenin, Apiin, Chrysin, Luteolin, Genistein, 

 Morin, Vitexin, Saponarin, Skoparin, Kämpferoi, Robinin, Lotoflavin und Scutellarin. 



Aus der Reihe der Flavone seien, abgesehen von dem Flavon des Primel- 

 mehlstaubes, das auf p. 126 und 127 behandelt wurde, noch besonders hervorzuheben : 



Rutin, C 2 -H 32 1(; + 2H 2 0, 



findet sich in der Gartenraute Ruta graveolens, in den Kappern. den 

 Blütenknospen von Capparis spinosa, in den Blättern von Polygonum 

 fagopyrum, Polygonum convolvulus, Globularia alypum, Eucalyptus 

 macrorhyncha und besonders reichlich in den mit „Waifa" oder ..chine- 

 sischen Gelbbeeren in Körnern" bezeichneten, noch unentwickelten 

 Blütenknospen von Sophora japonica. 



Das Rutin ist identisch mit den als Sophorin, Viola-quercitrin, 

 Myrticolorin und Quercetindirhamnosid benannten Stoffen. 



Das Rutin kristallisiert aus Wasser in hellgelben Nadeln, ist wenig löslich 

 in kaltem, leicht in heißem Wasser und in Alkohol, unlöslich in Äther, Chloroform, 

 Schwefelkohlenstoff und Benzol. Verwendbar für den mikrochemischen Nachweis 

 ist nach Herrmann (I, 30) sein Verhalten gegen Ammoniak, Alkalien und alkalische 

 Erden. Es gibt mit diesen Körpern intensiv gelbe Lösungen, die sich an 

 der Luft unter Sauerstoffaufnahme braun färben. Auf Grund dieser Reaktion 

 konnte Herrmann bei Ruta Rutin nachweisen, in der Wurzel (Markstrahlen, Bast- 

 parenehym und Kambium), im SteDgel (Rinden parenehym, Mark), im Blattnerv und 

 im Blütenstiel. Besonders reichlich konnte er es feststellen im Kelchparenchym der 

 Blüten von Sophora japonica. Rutin tritt nach Herrmann immer im Zellinhalt 

 auf, nie in der Membran. 



Die geschilderte histochemische Methode Kleins gibt natürlich 

 viel verläßlichere Ergebnisse als dieser erste Versuch Herrmanns, 

 das Rutin direkt in der Pflanze nachzuweisen. 



