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erhielt Mitlacher mit der Rinde von Rhamnus Purshiana und den 

 Sennahblättern, doch geben ihre Sublimate stets die charakteristischen 

 Reaktionen der Oxymethylanthrachinone. 



Wasicky (I) hat die interessante Beobachtung gemacht, daß in 

 der Rhabarberpflanze mindestens zwei Enzyme vorkommen, ein Oxy- 

 dation bewirkendes und die Anthraglykosidase. Die letztere spaltet die 

 Anthraglykoside, wobei in Rheum- und Canaigre- Glyzerinpräparaten 

 (Wurzelknollen von Rumex hymenosepalus) reichlich schöne Kristalle 

 (Sterne brauner, gebogener, sehr feiner Nadeln) der in Freiheit gesetzten 

 Anthrachinone auftreten. 



Vorkommen. 



Im Rhizotn von Rheum-Arten, in der Rinde von Rhamnus Frangula (als 

 Glykosid), R. Purshiana, in den Früchten von Rhamnus cathartica (Tschirch und 

 POLACCO (I) und R. japonica. Auch bei Leguminosen ist Eraodin mehrfach fest- 

 gestellt worden, z. B. im Samen von Cassia-Arten, in den Sennahblättern, wo es 

 nach Tschirch und Hiepe (II) vielleicht als Glykosid auftritt, und in anderen. 



Rhein, C 15 H 8 6 , 

 stellt orangerote Nadeln dar, die schwer löslich in Alkohol, Aceton, 

 Eisessig, Äther und Benzol sind. Gegenüber Ammoniak und konzen- 

 trierter Schwefelsäure verhält es sich ähnlich wie die beiden früheren 

 Chinone. Es findet sich im chinesischen Rhabarber und wurde von 

 Oesterle (I) auch aus der Aloe durch Oxydation des Aloeemodins 

 gewonnen. 



Behandelt man Schnitte durch das Rhabarberrhizom mit wässerigen 

 Lösungen von Alkalien oder mit konzentrierter Schwefelsäure, so nimmt 

 der gelbe oder braunrote Inhalt der Markstrahlzellen eine purpurne 

 oder rotviolette Färbung an, die sicherlich von den Anthracenderivaten 

 herrührt. In der Literatur wird gewöhnlich gesagt, diese Reaktion 

 rühre von Chrysophansäure (Borscow I, 21), (Herrmann I, 35) oder 

 von Emodin her, allein dies geht zu weit, denn in der Wurzel des 

 Rhabarbers — und dasselbe gilt auch von anderen Polygoneen — 

 kommen verschiedene Chinone mit ähnlichem oder gleichem Verhalten 

 gegenüber Ammoniak, Alkalien und Schwefelsäure vor und daher kann 

 man, falls die erwähnten Farbenreaktionen eintreten, nicht auf ein be- 

 stimmtes Chinon, sondern nur auf Anthrachinone überhaupt schließen. 

 Diese haben namentlich in der Familie der Polygoneen. und zwar in 

 der Wurzel eine weite Verbreitung. 



Aloin. 



Die Formel dieses Anthracenderivats ist noch nicht ganz sicher: 

 nach Leger und Tschirch schreibt man dem aus der Kapaloe' dar- 

 gestellten Aloin die Formel C lt; H 16 7 zu. Blaßschwefelgelbe, prisma- 

 tische Nadeln (aus Alkohol). Im kalten Wasser und Alkohol wenig 

 löslich, leichter in der Wärme. In ätzenden und kohlensauren Alkalien 

 leicht mit orangegelber Farbe löslich, an der Luft durch Sauerstoff- 

 absorption nachdunkelnd. 



Schneidet man ein Blatt von Aloe, z. B. von Aloe soccotrina DC, 

 in der Mitte quer durch, so kann man auf dem Querschnitt unter der 

 Oberhaut eine mehrzellige Schicht von chlorophyllreichem Parenchym, 



