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Skatol, C,H,N, 



bildet aus Ligroin vom Schmelzpunkt 65° C blendend weiße Blättchen. 

 Zeigt einen unangenehmen, an Faeces erinnernden, im Blütenduft aber 

 nicht immer unangenehmen Geruch. 



Das Skatol wird durch Bakterien aus Eiweißkörpern erzeugt und 

 findet sich in dem widerlich riechenden Holze von Celtis reticulosa 

 Miq. vor. 



Makrochemisch kann man sich von der Anwesenheit des Skatols 

 im Celtis-Holze überzeugen, wenn man 100 g des fein vermahlenen 

 Holzes mit Wasserdampf destilliert und einem kleinen Teile dieses 

 Destillats ein wenig einer 2proz. Lösung des EHRLiCHschen Aldehyds 

 und schließlich starke Salzsäure zusetzt. Es entsteht eine violettrote 

 Flüssigkeit, die nach Zusatz von einem Tropfen einer V 2 proz. Natrium- 

 nitritlösung dunkelblau wird. Durch diese, von Steensma ange- 

 gebene Reaktion kann man Skatol leicht von Indol unterscheiden, 

 da Indol hierbei nicht eine blaue, sondern eine rote Färbung gibt. 



Mikrochemisch konnte Weehuizen (II, 105) das Skatol im 

 Celtis-Holze nachweisen, indem er dünne Schnitte entweder mit einer 

 ätherischen Lösung (wässerige wirkt nicht) von Pikrinsäure oder 

 mit einer 2proz. Lösung von Glykose in starker Salzsäure behandelte. 

 Werden die Schnitte mit Pikrinsäurelösung auf dem Objektträger wieder- 

 holt angefeuchtet, so nehmen die skatolhaltigen Stellen nach dem Ver- 

 dunsten des Äthers eine rote Farbe an. Werden die Schnitte in der 

 Glykose-Salzsäurelösung kurze Zeit vorsichtig erwärmt, so färben sich 

 die Markstrahlen und das Holzparenchym schön violett. Eben diese 

 Elemente färben sich auch mit ätherischer Pikrinsäure rot. In ihnen 

 ist das Skatol lokalisiert. 



Indican, C l4 H 17 6 N -|-3H 2 0, 

 ist in der Regel die Stammsubstanz des Indigblaus oder Indigotins. 

 Dieser blaue Farbstoff findet sich niemals fertig gebildet in der 

 lebenden Pflanze vor, sondern entsteht erst postmortal zumeist aus 

 einem in der Pflanze vorkommenden Glykosid, dem Indican. Dieses 

 ist, wie Beijerinck (I) gezeigt hat, ein Indoxylglykosid. Beim Waid, 

 Isatis tinctoria fand Beijerinck (II) eine andere Stammsubstanz, die 

 kein Indoxylglykosid und auch kein freies Indoxyl, wie er (III) früher 

 dachte, darstellt, sondern eine noch nicht näher bekannte Indoxyl- 

 verbindung, der er den Namen Isatan gegeben hat. Das Glykosid 

 spaltet sich unter dem Einfluß von verdünnten Mineralsäuren oder 

 eines Fermentes in Indoxyl und Zucker, und das Indoxyl wird durch 

 den Luftsauerstoff schließlich in Indigblau übergeführt. 



C 14 H 17 NO c + H 2 = C 8 H 7 NO + C 6 H 12 6 . 



Vorkommen. 

 In meinen Arbeiten über Indican (Molisch IV, VI), besonders aber in 

 meiner Monographie über Indigo (Molisch V) habe ich eine Übersicht über Indigo- 

 blan liefernde Pflanzen gegeben, aus der ich hier das Wichtigste hervorhebe. 



Das Glykosid Indican und damit verwandte Indoxylverbindnngen sind im 

 Pflanzenreiche nicht sehr verbreitet. Mit Sicherheit können als Indigopflanzen be- 

 zeichnet werden: Zahlreiche, aber nicht alle Arien der Gattung Indigofera, Isatis 

 M o 1 i s c h . Mikrochemie der Pflanze. :i Aufl. 16 



