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angezeigt, vorwiegend die, die den aromatischen Atonikomplex Skatol 

 enthalten. „Längsschnitte aus Stamm und Wurzel von 12 Tage alten 

 Keimpflanzen von Zea Mais, Phaseolus vulg., Pisum sat., Helianthus 

 annuus, Cucurbita Pepo, Abies exe, Schnitte durch Kartoffelparenchym, 

 durch ruhende Kotylen von Phaseolus und ruhende Samen von Zea 

 Mais färben sich nach vorher beschriebener Behandlung mit Salicyl- 

 aldehyd anfangs schwach rot, nach längerer Einwirkung (6 Stunden) 

 hingegen dunkelviolett; mit Anisaldehyd weinrot, nach längerer Ein- 

 wirkung der Säure intensiver; mit Vanillin anfangs rot, später aber 

 tiefblau; mit Zimtaldehyd orangerot. das nach einiger Zeit ins Gelb 

 übergeht." Die Färbungen lassen sich auch noch bei stärkeren Ver- 

 größerungen (800 bis 900) beobachten. 



6. Färbung durch Berlin er blau. Wenn man nach Har- 

 tig (I) Schnitte zuerst in eine verdünnte Lösung von gelbem Blutlaugensalz 

 taucht, sorgfältig abwäscht und dann in eine Lösung von Eisenchlorid 

 einlegt, so werden die Kerne tiefblau. Zacharias (I, 211) hat diese 

 Färbungsmethode etwas modifiziert und neuerdings zum mikrochemischen 

 Nachweis von Eiweiß verwertet. Er verwendet ein Gemisch, bestehend 

 aus 1 Vol. einer wässerigen lOproz. Lösung von gelbem Blutlaugen- 

 salz, 1 Vol. Wasser und 1 Vol. Essigsäure (spez. Gewicht 1,063). In 

 dieses leicht zersetzliche Gemenge, das immer frisch bereitet werden 

 muß, werden die Schnitte für 1 Stunde gebracht, dann in 60proz. Al- 

 kohol so lange gewaschen als die Waschflüssigkeit noch sauer reagiert 

 oder sich mit Eisenchlorid blau färbt. Setzt man dann verdünnte 

 Eisenchloridlösung hinzu, so nehmen die Eiweißstoffe, die mit Blut- 

 laugensalz eine nicht auswaschbare Verbindung eingehen, infolge der 

 nun eintretenden Berlinerblaubildung eine intensiv blaue Farbe an. 

 Die Reaktion hat für die makroskopische Erkennung der Eiweißstoffe 

 keine Bedeutung, für die mikrochemische Analyse kann sie aber nament- 

 lich in Kombination mit anderen Proben wichtig sein, so namentlich 

 für die Differenzierung und Unterscheidung gewisser eiweißhaltiger In- 

 haltskörper (Leukoplasten, Chlorophyllkörner, Nukleoli). 



7. Verdauung durch Fermente. Bekanntlich werden durch 

 Pepsin und Pankreatin gewisse Eiweißkörper in lösliche Verbindungen, 

 in Peptone übergeführt, d. h. verdaut. Von dieser Eigenschaft hat 

 man in der Mikrochemie ebenfalls Gebrauch gemacht. Unter den 

 Botanikern war es namentlich Zacharias (I, II, III, IV, V), der sich 

 mit der Einwirkung der Verdauungsfermente auf den Zellkern und 

 das Cytoplasma abgegeben hat. Die Verdauung wird nach Zimmer- 

 mann (I, 129) so durchgeführt, daß man die zu untersuchenden Ob- 

 jekte für einige Stunden in ein Gemisch von 1 Teil käuflichem Pepsin- 

 Glyzerin und 3 Teilen Wasser, das mit 0,2proz. gewöhnlicher, chemisch 

 reiner Salzsäure angesäuert ist, einlegt und auf einer Temperatur von 

 etwa 40° C erhält. Das Pankreatinglyzerin wird ebenso benutzt, soll 

 aber vorher mit dem dreifachen Volumen \V asser verdünnt werden 1 ). 

 Wie die Salzsäure allein wirkt, kann durch Kontrollversuche festgestellt 

 werden. Die Objekte können frisch oder als Alkoholmaterial unter- 



1) Beide Fermente können in haltbarer Form bei Dr. G. Grübleu in Leipzig, 

 Zentralstelle für mikroskopisch-chemischen Bedarf, bezogen werden. 



