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Von Casparis (I) wird Rhodankobalt, Co(SCN) 2 .4H,0, als Holzstoffreagens 

 empfohlen. Verwendet wird eine wässerige Lösung innerhalb gewisser Konzentrations- 

 grenzen, nämlich eine solche von roter bis violetter Farbe, entsprechend etwa einem 

 Gehalt von 15— 40%- Werden Schnitte in einen Tropfen dieser Lösung gebracht, 

 so färben sich die verholzten Wände prächtig blau, während die Lösung selbst unterm 

 Deckglas nur hellrot erscheint. Wird die Lösung verdünnt, so verschwindet die 

 Färbung, durch Konzentrieren kann sie wieder hervorgerufen werden. Leider färben 

 sich auch andere Zellbestandteile blau, z. B. Stärkekörner und Eiweißkristalle der 

 Aleuronkörner, und da es sich bei dieser Reaktion wohl nur um eine Adsorptions- 

 erscheinung handelt, kann hier nicht weiter darauf eingegangen werden. 



Begreiflicherweise hat man sich vielfach bemüht, die chemische 

 Zusammensetzung der nichtzellulosen Bestandteile der verholzten Mem- 

 bran, desLignins, zu eruieren. Man glaubte dies unter anderem dadurch 

 zu erreichen, daß man diejenigen Stoffe, die die Holzstoffreaktionen 

 bedingen, ausfindig zu machen suchte. Tiemann und Haakmann (I) 

 glaubten, es sei das Coniferin, Singer (I, 360) betrachtete das Lignin 

 als ein Gemenge von Coniferin, Vanillin und Holzgummi, wodurch die 

 Aufmerksamkeit auf aromatische Aldehyde gelenkt wurde. Für das 

 Vorkommen von aldehydartigen Substanzen im Lignin spricht auch das 

 prompte Eintreten der ScHiFFschen Aldehydreaktion mit Rosanilin 

 und schwefliger Säure. In der Tat gelang es Czapek (II), durch kochende 

 Zinnchlorürlösung aus dem Holze eine Substanz abzuspalten, die die 

 typischen Holzstoffreaktionen gibt und von ihm als ein aromatischer 

 Aldehyd angesprochen und Hadromal benannt wurde. Nach Gräfe 

 (II, 295) handelt es sich aber bei Czapeks Hadromal nicht um einen 

 einheitlichen Körper, sondern um ein Gemenge von Vanillin, Methyl- 

 furfurol, Brenzkatechin und Coniferin, welche Stoffe „zum Teil mit der 

 Zellulose der Membran in ätherartiger Bindung stehen, zum Teil in Harz 

 aufgenommen sind und zum geringsten Teile frei sich in der Membran 

 finden" (Gräfe, 294). Nach Czapek (I, 966) könnte es sich bei Brenz- 

 katechin und Vanillin auch um Spaltungsprodukte seines Hadromals 

 handeln. Klason (I, 38) hingegen ist der Meinung, daß Methylfurfurol 

 und Vanillin nicht vorgebildet im Holze vorliegen, Methylfurfurol 

 wahrscheinlich ein Zersetzungsprodukt von Kohlehydraten im Holze 

 und Vanillin ein Zersetzungsprodukt von Coniferylalkohol ist. Nach 

 Klason steht die Hauptmenge des Lignins gleich der Zellulose den 

 kolloiden Stoffen nahe und kann weder als eine chemische Verbindung mit 

 Zellulose noch als ihr Umwandlungsprodukt aufgefaßt werden. Man 

 sieht, die Meinungen über das Lignin gehen so weit auseinander, daß es 

 heute jedem Chemiker schwer fallen muß, sich eine bestimmte Meinung 

 zu bilden. 



Vorkommen der Verholzung. 

 Es ist von Interesse, daß die Fähigkeit, verholzte Wände zu bilden, sämtlichen 

 Thallophyten und Moosen (Gjokic I) fehlt, erst in der Reihe der Pteridophyten 

 auftritt (Linsbauer I) und von hier nach aufwärts allgemein verbreitet erscheint. 

 Die Verholzung ist. nicht bloß auf die Elementarorgane des Holzes beschränkt, 

 sondern es können auch Stein-, Bast-, Mark-, Korkzellen sehr häufig, zuweilen auch 

 Epidermiszellen, ja es können sogar die Wurzelhaare mancher Pflanzen (Hartwegia 

 comosa, Sarcanthus rostratus usw.) (Molisch III, 107) und Wurzelepidermiszellen 

 (Kroemer I, 14—17) verholzen. 



