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und zwar ist die hierfür erforderliche Zeit für die verschiedenen Objekte 

 eine sehr verschiedene und schwankt zwischen wenigen Minuten und 

 mehreren Stunden. Sie läßt sich aber leicht durch einige Versuche fest- 

 stellen. Nach dem Auswaschen werden die Präparate dann in der ge- 

 wöhnlichen Weise in Canadabalsam übertragen. Diese Methode liefert 

 sowohl bei Mikrotom- als auch Freihandschnitten eine sehr gute Färbung 

 der Zellkernkristalloide. Dieselben sind, wenn die Zeit des Auswaschens 

 einigermaßen richtig getroffen ist, noch intensiv gefärbt, wenn das 

 Kerngerüst und auch die Nukleolen schon vollständig ausgewaschen sind. 



Die Doppelfärbung mit Hämatoxylin und Säurefuchsin 

 führt man zweckmäßig in der Weise aus, 

 daß man die betreffenden Objekte vor dem 

 Einbetten in Paraffin mit DELAFiELDschem 

 Hämatoxylin durchfärbt und erst die aus 

 denselben angefertigten Mikrotomschnitte in 

 der oben beschriebenen Weise mit Säure- 

 fuchsin nachfärbt. Es erscheinen dann an 

 gut gelungenen Präparaten Kerngerüst und 

 Nukleolen violett, die Kristalloide aber rot." 

 P. Mayek scher Hämalaun (vgl. p. 22) darf 

 hierzu nicht benutzt werden, da* er bei der 

 Fixierung mit Sublimat nur das Kerngerüst Fig. 113. 



färbt. Durch diese und andere Tinktions- Proteinkristalloide im 

 methoden ist es Zimmeramnn gelungen, zu ^£ EivieT Äd°i 

 zeigen, daß Zellkerneiweißkn stalle viel weiter die Vakuolenhaut teilweise 

 verbreitet sind, als man geglaubt hat (Fig. abgehoben. Vergr. 440. 

 112). Sie wurden bisher nach einer von 



Zimmermann (III, 46) herrührenden und durch mich ergänzten Zu- 

 sammenstellung bei folgenden Pflanzen konstatiert: 



Lineae, Linum austriacum (Zimmermann II, 126). 



Halorageae, Hippuris vulgaris (Zimmermann II, 126). 



Candolleaceae, Candollea adnata (Raunkjär I). 



Campanulaceae, Campanula und Phyteuma spec. (Vogl I; 

 Schenk I, 23, Anm.; Zimmermann II, 71 und 127). 



Ericaceae, Pirola spec. (Raunkjär) I). 



Oleaceae, Fraxinus (Schaar I), bei 8 von 9 untersuchten Arten 

 (Zimmermann II, 128). 



Gentianeae, Menyanthes und Limnanthemum (Zimmermann II. 

 129); Cotylanthera tenuis (Figdor I). 



Convulvulaceae, Convolvulus sp. (Borzi I). 



Scrophulariaceae, Lathraea (Radlkofer I), bei 21 von 25 

 untersuchten Arten (Zimmermann II, 130), Alectorolophus (Sperlich I). 



Lentibulariaceae, Pinguicula (Klein I), Utricularia ( Russe- w I). 



Gesneriaceae, Aeschynanthus (Raunkjär I), Gloxinia (Zimmer- 

 mann II, 136). 



Papilionaceae, Astragalus glycyphyllos (Mrazek I. 22). 



Bignoniaceae, Bignonia, Catalpa, Tecoma (Zimmermann J [, 137). 



Verbenaceae, Clerodendron, Verbena (Zimmermann II, 137). 



Phytolaccaceae, Ladenbergia, Rivina (Zimmermann- II. 137). 



Llrticaceae, Urtica (Kallen I). 



