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diiisent . leurs elfets rentrent dans ceux qui dépendent de 

 cette dernière cause et dont nous traiterons plus bas (§. 107). 



Toutes choses égales d'ailleurs , les différences ordinaires , 

 dans l'état thermométrique ou hygrométrique de l'atmos- 

 phère , dans le renouvellement plus ou moins rapide de 

 l'air, ne produisent aucun changement dans la forme des 

 cristaux d"une même substance. 



§. i56. Les variations dans la pression barométrique de l'air, 

 considérées isolément et dans les circonstances ordinaires, 

 ne paroissent avoir aucune inlluence sur la cristallisation des 

 sels ; mais l'absence totale de cette pression produit quelques 

 phénomènes remarquables. 



Il y a des sels , tels que le sulfate de soude , dont les solu- 

 tions ne donnent pas de cristaux dans le vide , même en agitant 

 la solution. Si l'expérience se fait dans un tube de baro- 

 mètre , l'introduction d'une seule bulle d'air suffit pour dé- 

 terminer subitement la formation des cristaux , et il est 

 assez remarquable que le gaz hydrogène , le gaz acide car- 

 bonique et le gaz nitreux , produisent le même efï'et. 



Au contraire, une solution de sous-carbonate de soude a 

 cristallisé dans le vide , tandis qu'elle ne cristallisoit pas dans 

 l'air. 



Enfin, d'autres sels, tels que le nitre , le muriate de soude , 

 le sulfate de potasse et plusieurs autres , ont ci-istallisé éga- 

 lement dans le vide et dans l'air. 



On voit par ces expériences intéressantes , que l'on doit 

 à M. Gay-Lussac (Journal des mines, n." 20/|, j). /^35), 

 que les efl'ets de la pression atmosphérique sur la cristalli- 

 sation sont très- variés; sans doute ils dépendent de la nature 

 des sels. 



§. 137. Les dijfcrens états de la concentration d'une solution, 

 considérés isolément, ne déterminent pas de variation im- 

 portante dans la cristallisation des sels qui s'en précipitent. 



En paillant ainsi des differens états de concentration d'une 

 solution , nous n'entendons point rejeter le principe générale- 

 ment adopté, qu'il existe, pour les solutions de chaque sel, 

 une limite de saturation en-deçà de laquelle aucun cristal 

 ne peut se former, et qui même doit être un peu dépassée 

 pour que la cristallisation commence. Cette limite est re- 



