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pertulfiire de ce métal au rouge, jusqu'à ce qu'ils ne laissent 

 plus rien dégager. On peut encore traiter à chaud du pro- 

 toxide par le soufre. 



Le protosulfure d'étain est brun ; cristallisé en lames bril- 

 lantes , lorsqu'il a été fondu et refroidi lentement : il est 

 insipide et inodore. 



Il est moins fusible que l'étain ; la chaleur ne peut le dé- 

 composer. 



A froid , l'oxigène sec ou humide n'a point d'action sur 

 lui; à une chaleur rouge , il se produit du gaz acide sulfu- 

 reux et du peroxide d'étain. Si la température n'est pas trop 

 élevée, il peut se former du sulfate d'étain. 



L'acide hydrochlorique le dissout avec dégagement d'acide 

 hydrosulfurique. L'eau régale le convertit en peroxide et 

 en acide sulfurique. 

 ' La potasse caustique est sans action sur lui , ce qui le dis- 

 tingue de l'hydrofiulfate de protoxide. 



M. Gay-Lussac a converti le protosulfure d'étain en per- 

 sulfure , en faisant passer sur le premier , à une douce chaleur, 

 de la vapeur de soufre. 



Persulfcre d'étain; Or mussif. 

 J. Davy. Berzelius. 



Soufre 56,25 . . . 64,72 



Étain 100,00 . . . 100,00 



Préparation. Dans les fabriques de produits chimiques ou 

 le prépare de la manière suivante : 



On fait un amalgame de 2 parties d'étain et de 1 de mer- 

 cure, dans un creuset; quand il est fondu, on le verse dans 

 un mortier de fonte, afin de le réduire en poudre fine: 

 lorsqu'il est pulvérisé , on y ajoute 1 partie d'hydrochlorate 

 d'ammoniaque et if parties de soufre, également pulvéri- 

 sés; on' fait un mélange très-intime de ces matières, puis 

 on les introduit dans des creusets très-évasés, presque cy- 

 lindriques, ou dans des vaisseaux de verre; on élève gra- 

 duellement la température jusqu'au rouge obscur, que l'on 

 soutient quelques heures. Dans cette opération , le mercure 

 n'est employé que pour mettre l'étain dans un grand état de 



