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en appliquant l'eau au résidu , on oblienf une dissolution de 

 nitrate et d'acétate de chaux. 



L'éther, exposé à l'air atmosphérique, dans un ilacon , s'aci- 

 difie également; mais l'oxigéne ne paroît contribuer eu rien 

 à cet eiFet : tout dépend de la température. On conçoit, 

 d'après cela, que Ton ne peut le distiller sans l'acidifier, et 

 comment il se fait qu'en recevant du gaz éthéré dans l'eau 

 chaude, il se produit de l'acide nitrcux rutilant. 



41 grammes d'éther , que M. Thenard a fait passer dans un 

 tube de porcelaine rouge de feu, ont donné, 



5^,65 d'eau, coutenant un peu d'acide hydrocyanique; 



0,40 d'ammoniaque; 



0,00 d'huile; 



o,5o de chai'bon; 



0.75 d'acide carbonique; 



-5^9 



G d'un mélange gazeux, 



de deutoxide d'azote , 



d'azote, 



d'hydrogène percarburé, 



d'oxide de cai^bone. 



Il y a eu une perte de 5^,72. 



i5 grammes d'éther, dissous dans un grand excès d'alcool 

 de potasse, n'ont commencé à donner un dépôt de nitrite 

 de potasse cristallisé que vingt-quatre heures après avoir été 

 dissous. Après huit jours de réaction l'odorat reconnoissoit 

 encore dans la dissolution une forte odeur d'éthei'. 



Préparation. 



On met 5oo grammes d'acide nitrique à 32*^ et 5oo grammes 

 d'alcool à 36"^ dans une cornue dont la capacité doit être de 

 deux litres. On place cette dernière sur un triangle de fer 

 qui repose sur un fourneau , et on la fait communiquer avec 

 un flacon vide; à la suite de celui-ci on place quatre fla- 

 cons de Woulf, alongés et étroits, à moitié remplis d'une solu- 

 tion de chlorure de sodium. Les cinq flacons sont placés dans 

 des vases propres à recevoir pendant l'opération un mélange 

 de sel et de glace. On sature l'eau des flacons de chlorure 

 de sodium, afin qu'elle puisse supporter le degré de froid 

 du mélange sans se congeler, et afin d'en diminuer la ten- 



