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1J° Division. Cyanures à hase saUjlahle. 

 Cyanure d'ammoniaque. 



M. Gay-Lussac l'a obtenu en mêlant dans une cloche , sur le 

 mercure, <jo volumes de cyanogène avec 227 de gaz ammo- 

 niaque. L'action a commencé au moment du contact; mais elle 

 n'a été terminée qu'au bout de plusieurs heures. Le cyanure 

 apparoît, d'abord , sous la forme d'une fumée blanche , épaisse y 

 qui se condense sur les parois de la cloche en une substance 

 solide, brune. Les gaz s'unissent dans le rapport de 1 de cya- 

 nogène à 1,5 de gaz ammoniaque. 



Le cyanure est peu soluble dans l'eau. Il colore ce liquide 

 en orangé brun foncé. Cette solution ne produit pas de pré- 

 cipité bleu avec les sels de fer. 



Cyanure de baryte. 



Ce composé peut être produit en chauffant la baryte dans la 

 vapeur d'acide hydrocyanique. 11 y a dégagement d'hydrogène , 

 production de cyanure de baryte, qui peut être dissous dans 

 l'eau, sans éprouver d'altération. 



Cyanure de potasse. 



Lorsqu'on met une solution de potasse peu concentrée ea 

 contact avec du cyanogène , ce gaz est absorbé; si l'alcali est 

 en léger excès, la liqueur est d'un jaune citron très-pâle ; si le 

 cyanogène domine, au contraire, la liqueur est brune. Cette 

 solution est du cyanure de potasse. On ne peut admettre qu'il 

 y ait eu décomposition d'eau , lors de l'absorption du gaz, 

 puisqu'on ne peut découvrir dans la liqueur , ni acide carbo- 

 nique, ni ammoniaque, ni acide hydrocyanique, composés qui 

 se forment toujours dans le cas où le cyanogène, uni à la po- 

 tasse, décompose Feau. Mais, si l'on ajoute un acide au cya- 

 nure de potasse, cette décomposition a lieu; du gaz acide car- 

 bonique se dégage avec effervescence, en entraînant un peu 

 d'acide hydrocyanique; tandis que le reste de ce dernier, et 

 derammoniaque,sont retenus dans la liqueur. M. Gay-Lussac, 

 à qui nous devons ces observations, a démontré par l'expé- 

 rieuce, avec la sagacité qui le caractérise; que pour 1 volume 



ai. 



