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potasssium peudant la calcination, l'eau ne cuutiendrûil que 

 de l'hydrocyanate de potasse, lequel ne se réduit pas en am- 

 moniaque ni en acide carbonique, par l'action des acides. 



M. Gay-Lussac fait observer que, si l'on jetoit le résidu de 

 la calcination, encore chaud, dans l'eau, il se produiroit du 

 sous-carbonate d'ammoniaque. 



Cyanure de soude. 



On le prépare comme celui de potasse. II présente des pro- 

 priétés analogues. 



M. Gay-Lussac l'a encore produit en faisant passer de la va- 

 peur hydrocyanique surdu sous-carbonate desoudesec, chauffé 

 au rouge obscur; il y a alors un dégagement d'acide carbonique 

 et d'un gaz inflammable, qui n'est pas de l'hydrogène pur, 

 parce que l'hydrogène ou l'acide hydrocyanique décomposent 

 une portion de l'acide carbonique. 



Cyanurk db strontiane. 



La strontiane s'unit au cyanogène dans les mêmes circons- 

 lances que la baryte. 



IL* Division. Cyanures à base métallique. 

 Cyaivure d'argent. 



On l'obtient en précipitant du nitrate d'argent par l'hy- 

 drocyanate de potasse, ou bien encore par l'acide hydrocya- 

 nique. 



11 est blanc, insoluble dans l'eau. 



Lors-ju'on l'expose à une douce chaleur, il laisse dégager 

 du cyanogène; il se fond en un liquide d'un rouge brun , qui 

 se fige en une matière solide , grisâtre par le refroidissement. 

 M. Gay Lussac considère cette matière comme un sous-cya- 

 nure. Celui-ci peut être chauffé assez fortement sans se décom- 

 poser; mais , s'il a le contact de l'air, le cyanogène est détruit, 

 et l'on obtient de l'argent pur. 



M. Gay-Lussac a, le premier, fait connoitre la nature et 

 presque toutes les propriétés de ce composé, qui passoit, avant 

 lui, pour être un prussiate ou un hydrocyanate d'argeut. 



