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La cinchonine, chauffée dans de Teau avec l'iode, déter- 

 mine la production des acides hydriodique etiodique, qui 

 s'unissent à l'alcali. Tant que la liqueur est chaude, elle ne 

 se trouble pas, mais par le refroidissement il se dépose un 

 mélange d'hydriodate et d'iodate de cinchonine. 



b) Cas où la cinchonine est altérée. 



L'acide nitrique concentré la convertit en matière amère 

 et tannante. Elle se comporte à la distillation comme les subs- 

 tances végétales non azotées. 



Brûlée par l'oxide de cuivre , elle se convertit en eau et 

 en acide carbonique. 



Lorsqu'on la brûle dans une capsule, elle ne laisse pas de 

 cendre. 



SELS DE CINCHONINE. 



On les prépare en unissant directement la cinchonine aux 

 acides. 



SULFATE DE CINCHONINE. 



Acide loo i3,02i 



Cinchonine.... 768,064 100 



Le sulfate de cinchonine ne paroît pas susceptible de 

 former un sursulfate. 



11 cristallise en prismes à quatre pans, dont deux plus 

 larges que les autres. Les prismes sont terminés par une face 

 inclinée, et sont un peu luisans et flexibles. 



Lorsque les prismes sont très-minces , ils se groupent en 

 faisceaux. 



Le sulfate de cinchonine a une saveur très-amère. 



Il est neutre. Exposé à cent et quelques degrés , il se liquéfie 

 et présente l'aspect de la cire fondue. 11 est très-soluble dans 

 l'eau; sa solution cristallise facilement. 



II est soluble dans l'alcool et insoluble dans l'éther hydra- 

 tique. 



HYDROCHLORAÏE DB CXNCHONINB. 



Acide 8j(j 



Cinchonine 1 00 



