338 Zweiter Teil. Entwicklung. 



Die fertigen roten Blutzellen sind also das Endergebnis einer 

 Umwandlungsreilie, die mit den Erythroblasten beginnt und nach, wieder- 

 holten Teilungen der Erythrocyten mit den fertigen roten Blutzellen 

 endet. 



Die Erythrocyten der Nonmammalia behalten ihre Kerne dauernd. 

 Die der Säugetiere und des Menschen verlieren ihre Kerne (beim Menschen 

 und Hunde z. T. vom Ende des zweiten Embryonalmonats ab) wahr- 

 scheinlich durch Ausstoßung und werden so zu den bekannten kern- 

 losen napf- oder tassenförmigen roten Blutkörperchen. Gleich- 

 zeitig geht aber die Produktion neuer Erj-throcyten zeitlebens vor sich. 



Zu dieser Stätte exoembryonaler Blutbildung gesellen sich 

 dann nach Rückbildung des Dottersackes oder der Nabelblase noch 

 ento embryonale Bildungs- und Vermehrungsstätten für rote Blut- 

 zellen , vor allem in der Leber, in der Milz, möglicherweise auch in 

 der ürniere und nach der Geburt und bei dem Erwachsenen in manchen 

 Lymphknoten sowie im roten Knochenmarke. Man hat hier wirldiche 

 Neubildungsstätten und Vermehrungsstätten, letztere 

 namentlich an Stellen mit verlangsamter Zirkulation, zu unterscheiden. 



Leukocyten fehlen anfänglich im Blute. Die Frage nach ihrer 

 Herkunft ist eine vielumstrittene. Sie sollen aus ebenfalls von den Angio- 

 thelien gebildeten Leukoblasten durch deren wiederholte Teilung 

 hervorgehen. Durch die Blutgefäße den Lymphknötchen zugeführt, 

 vermeln-en sie sich in deren Keimzentren durch Teilung. Jedenfalls 

 werden Leukocyten in den Gefäßen immer erst längere Zeit nach dem 

 Auftreten der Erythrocyten bemerkbar. Niemals bilden sich, wie man 

 früher glaubte , Leukocyten in Erythrocyten um. Beides sind nach 

 Struktur und Funktion vollkommen verschiedene Zellen. 



Im Gegensatze zu der hier gegebenen Schilderung sollen sich nach 

 anderen die Blutgefäße der Säugetiere als solide Zellstränge anlegen 

 und sich erst sekundär in die Angiothelwand und die gleich in Form 

 von ganzen Klumpen in Massen auftretenden Erythrocj^ten scheiden. 

 Meiner Meinung nach handelt es sich bei diesem Bildungsmodus nur 

 um eine z. B. im Vergleiche mit dem Schafe verfrühte und sofort 

 massenhaft einsetzende Bildung von Erythroblasten. Anklänge an diese 

 Massenproduktion im Gegensatze zur Einzelproduktion beim Schafe 

 finden sich auch beim Hunde (Fig. 260 rechts). 



Daß die erste Blutbildung in den Gefäßen des Dottersackes einsetzt, wird be- 

 greiflich durch die Tatsache, daß der Dotter der Meroblastier die einzige 

 dem Embryo zur Hämoglobinbildung zur Verfügung stehende Eisen- 

 quelle ist. In welcher Weise dem Dotter das zur Hämoglobinbildung nötige 

 Eisen durch die Erythroblasten entnommen wird, ist noch unbekannt. Sehr wahr- 

 scheinlich erhalten sie es durch Vermittlung der Dotterzellen. Aber auch der relativ 

 spärliche Dotter der holoblastischen Säugetiere muß das für die erste Hämoglobin- 

 bildung nötige Eisen enthalten. Denn die Blutbildung beginnt auf der Xabelblase, ehe 

 das Allantochorion die von der Mutter in Gestalt von Uterusblutungen oder Placentar- 



