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potentielle, comme si le reste de l'organisme était là pour 

 passer de la force au système nerveux et aux muscles que 

 les nerfs actionnent. Certes, quand on songe au rôle que 

 joue le système nerveux (même sensori-moleur) comme 

 régulateur de la vie organique, on peut se demander si, 

 dans cet échange de bons procédés entre lui et le reste du 

 corps, il est véritablement un maître que le corps servi- 

 rait. Mais déjà l'on inclinera à cette hypothèse si l'on 

 considère, à l'état statique pour ainsi dire, la répartition 

 de l'énergie potentielle entre les tissus; et l'on s'y ralliera 

 tout à fait, croyons-nous, si l'on réfléchit aux conditions 

 dans lesquelles l'énergie se dépense et se reconstitue. 

 Supposons, en effet, que le syslème sensori-moteur soit 

 un système comme les autres, au même rang que les 

 autres. Porté par l'ensemble de l'organisme, il attendra 

 qu'un excédent de potentiel chimique lui ait été fourni 

 pour accomplir du travail. C'est, en d'autres termes, la 

 production du glycogène qui réglera la consommation 

 qu'en font les nerfs et les muscles. Supposons, au 

 contraire, que le système sensori-moteur soit vraiment 

 dominateur. La durée et l'étendue de son action seront 

 indépendantes, dans une certaine mesure au moins, de la 

 réserve de glycogène qu'il renferme, et même de celle que 

 l'ensemble de l'organisme contient. Il fournira du travail, 

 et les autres tissus devront s'arranger comme ils pourront 

 pour lui amener de l'énergie potentielle. Or, les choses se 

 passent précisément ainsi, comme le montrent en parti- 

 culier les expériences de Morat et Dufourt 1 . Si la fonc- 

 tion glycogénique du foie dépend de l'action des nerfs 

 excitateurs qui la gouvernent, l'action de ces derniers 

 nerfs est subordonnée à celle des nerfs qui ébranlent les 



I. Archives de physiologie, 1892. 



