białe kwiaty, choćby nawet posiadała czynnik ti. W omawianym przypadku 

 mamy zjawisko analogiczne, z tą tylko różnicą, że zasadniczy czynnik, 

 niezbędny dla ujawnienia barwików antocjanowych w kwiecie, wywo- 

 łuję barwę fioletową (/'^, za sprawą czynnika (' zaś występuje zmia- 

 na jej na czerwoną. Zmiana barwy jednakże nigdy nie jest całkowita, 

 gdyż w każdym kwiecie różowym lub czerwonym pod mikroskopem 

 znajdujemy obok komórek z czerwonym sokiem mozajkowo rozmieszczone 

 nieliczne komórki, wypełnione sokiem fioletowym. Czynnik T, występu- 

 jący bez podłoża F w roślinach o białych kwiatach, może przekazy- 

 wać się niewidzialnie z pokolenia w pokolenie. Ujawnienie jego mo- 

 głoby nastąpić tylko w takim razie, gdybyśmy taką biało-kwitnącą 

 roślinę skrzyżowali z fioletowo-kwitnącą, aby dać czynnikowi (' pod- 

 łoże, konieczne dla jego ujawnienia. Rezultatem takiego krzyżowania 

 byłyby kwiaty czerwone (p. niżej „Synteza kwiatów czerwonych"). 



TABELA II. 



VIII. Potomstwo osobnika F2 o kwiatach ciemno-różowych wewnątrz, 

 a białych zewnątrz (Tabl. VIII Fig. 5). 

 Roślina N? 2 z drugiego pokolenia mieszańców posiadała kwiaty 

 o wewnętrznej powierzchni korony mocno różowej (K? 586 Codę de 

 Couleurs), zewnętrznej zaś — białej z czerwonemi plameczkami w po- 

 bliżu nerwów, o zielonej rurce. Badanie mikroskopowe ustaliło, że 

 barwik występuje tu w warstwie komórek miękiszowych pod naskór- 

 kiem wewnętrznej powierzchni korony. Drogą samozapylenia kwiatów 

 tej rośliny otrzymałam trzy owoce, z których nasiona wysiane były 

 oddzielnie, jako linje 2/30, 2/43 i 2/49. We wszystkich trzech linjach 

 F^ wystąpiło jednakowe rozszczepienie. Kwiaty wszystkich osobników 

 F3 posiadały rurkę korony zieloną 1 zewnętrzną powierzchnię jej białą 



67 



