Die Organbildung auf den verschiedenen Stufen des Pflanzenreichs. 59 



Vorgang wiederholt sich bei der Verzweigung der einzelnen Glieder , ab- 

 gesehen von denen , die zur Bildung von Haft- oder Fortpflanzungsorganen 

 bestimmt sind. Die Pflanzen sind an dem Substrate fest gewurzelt durch be- 

 sondere, unverzweigt bleibende Thallusglieder, die an ihrem Scheitel die Haft- 

 organe (gewöhnlich als Rhizoiden bezeichnet) hervorbringen. Diese in der 

 Fig. 49 mit IV bezeichneten Zweige haben einen anderen Bau und eine 

 andere Wachstumsrichtung, als die vegetativen Zweige, sie sind nämlich im 

 fertigen Zustand bis zum Scheitel Zellkörper (angelegt werden auch sie als 

 Zellreihen) und wenden sich dem Substrate zu. Sie erscheinen früh schon auf 

 der Unterseite der Zweige inseriert, der ganze Vegetationskörper gewinnt da- 

 durch den Charakter eines dorsiventralen Sproßsystems, auf dessen Unterseite 

 Wurzeln sich befinden. Diese stellen meist den basalen Ast eines der Assi- 

 milationskurztriebe dar. Übrigens ist zu bemerken , daß die Verzweigungs- 

 ebenen der Assimilationssprosse nicht immer zusammenfallen. Außer dieser 

 Sproßumbildung kommt noch eine andere vor : einzelne, gleichfalls unverzweigt 

 bleibende Sprosse werden zu keulenförmigen Zellkörpern (Stichidien), welche 

 die Tetrasporen hervorbringen. 



Von Interesse ist , daß drei andere an demselben Standorte wachsende 

 Pflanzen eine ganz ähnliche Organdifferenzierung zeigen. Haftsprosse , die 

 ebenso wie die von Bostr, Moritziana entstehen, hat Bostrychia callipteris, bei 

 Lomentaria impudica stehen sie auf der Unterseite der Verzweigungssysteme 

 zwischen zwei Seitensprossen, die Haftsprosse sind hier nicht selten mit Aus- 

 wüchsen versehen. Delesseria Leprieurii hat zwar keine Zweige zu Haft- 

 sprossen umgebildet , aber ßhizoidenbüschel unmittelbar unter jeder (schein- 

 baren) Thallusgabelung. Diese leisten hier dieselben Dienste ; sie fehlen bei 

 den Sprossen, welche Tetrasporen tragen. In allen diesen Fällen entstehen 

 die Haftorgane ohne Einwirkung eines äußeren Reizes. Bei Plocamium 

 (Fig. 50) dagegen entscheidet offenbar die Berührung mit einem festen Körper 

 darüber, ob die Spitze eines beliebigen Sprosses zum Haftorgan sich umbildet 

 oder nicht, während bei den obengenannten drei Pflanzen von vornherein 

 bestimmte Sprosse als solche angelegt werden. 



Wir sehen hier also, daß schon auf dieser einfachen Stufe der Organ- 

 bildung eine Gliederung zustande kommen kann, welche Wurzel (bei Bostrychia 

 Moritziana sind die abwärts wachsenden Zweige Wurzeln analog) und be- 

 blätterten Sproß der höheren Pflanzen repräsentiert. Diese Ähnlichkeit wird 

 noch auffallender, wenn die Kurztriebe auch äußerlich blattähnlich ausgebildet 

 sind. Polyzonia jungermannoides z. B. gleicht (Fig. 52), wie der Artnamen 

 sagt , durchaus einem beblätterten Lebermoose , auch die Schiefstellung der 

 Blätter stimmt mit der der Lebermoose überein. Daß diese Blätter ver- 

 breiterte Kurztriebe sind , zeigt z. B. der Vergleich mit der in dieselbe 

 Florideengruppe gehörigen Cliftonaea pectinata (Fig. 51), bei der in der Ab- 

 bildung links zwei Reihen von einfacher gebauten und weniger blattähnlichen 

 Kurztrieben sichtbar sind ; auf der Unterseite der Pflanze (die in der Knospe 

 konvex gekrümmt ist) ist eine flügelartige Verbreiterung vorhanden. 



Auch die bei höheren Pflanzen die Regel bildende axilläre Stellung der 

 Seitensprosse finden wir schon bei Polyzonia. Die Seitensprosse entspringen 

 an der Basis eines Blattes ; eine ähnliche Beziehung zwischen Kurz- und Lang- 

 trieben findet auch bei anderen Florideen statt ^). 



Die Haftorgane (Hapteren) sind bei Polyzonia Zellkörper, die wir uns 

 aus einer „kongenitalen Verwachsung" von — sonst einzelligen — Rhizoiden 

 zustandegekommen denken können. 



*) Vgl. z. B. Kny, Über Axillarknospen bei Florideen. Berlin 1873. 



