Die Organbildung auf den verschiedenen Stufen des Pflanzenreichs. 177 



bildung der mit Xanthium verwandten Formen — wozu ich keine Ge- 

 legenheit hatte — ermitteln lassen. Jedenfalls ist so viel klar, daß männ- 

 liche und weibHche Infloreszenzen auch bei Xanthium ursprüngHch gleich 

 gewesen sein müssen und daß die weiblichen viel stärker umgebildet sind 

 als die männlichen. Der Ausgangspunkt wird der dem Verhalten anderer 

 Kompositen entsprechende sein mit Köpfchen, in denen außen weibHche, 

 innen männliche Blüten waren. Solche finden sich bei der Kompositen- 

 gruppe, zu welcher Xanthium gehört, noch bei verschiedenen Gattungen, 

 Iva, Oxytenia u. a. Bei Dicoria wird angegeben, daß die Blütenköpfe 

 1 — 2 weibliche Blüten in den Achseln gi'oßer Deckblätter haben. Denken 

 wir uns in den Blütenköpfen den oberen, männlichen Teil unterdrückt, 

 80 würde eine bedeutende Annäherung an Xanthium sich ergeben. 



Diese Erwägung weist, wie mir scheint, darauf hin, daß die Deck- 

 blätter der Xanthiumblüten dem untersten Teil der Infloreszenz angehören, 

 nicht dem oberen, und folglich die Haken Neubildungen darstellen. 



Blüten. Über den sexuellen Dimorphismus der Blüten von Kom- 

 positen liegt eine sorgfältige Untersuchung von M. v. Uexküll-Gyllen- 

 BAND vor^). 



In der uns hier speziell interessierenden Frage kommt die Verfasserin 

 zunächst zu folgenden Schlüssen: 



1. Sämtliche bei den Kompositen gefundenen 14 Blütenformen lassen 

 sich von einer gemeinsamen Urform, der röhrenförmigen Zwitterblüte ab- 

 leiten. 



2. In einem jugendlichen Zustand lassen sich zwitterige Anlagen 

 auch bei in erwachsenem Zustand rein weiblichen Blüten nachweisen. 



3. Die weibHchen Blüten zeigen eine starke Modifikationsfähigkeit, 

 sowohl in bezug auf die Korolle als auf den Stempel. 



4. Bei den männlichen Blüten finden keine weiteren Modifikationen statt. 

 Der erste Satz ist unbestreitbar und gibt wohl auch die allgemeine 



Annahme wieder ^). 



Der zweite würde der normalen Entwicklungsfolge entsprechen, wenn 

 die Ontogenie die Phylogenie wiederholt; es findet das vielfach, aber nicht 

 immer statt. Es ist diese Frage von Interesse, weil sie sich bezieht auf 

 das allgemeine Problem, inwieweit bei der Einzelentwicklung der phylo- 

 genetischen gegenüber Abkürzungen vorkommen. Es sei deshalb hervor- 

 gehoben, daß — im Gegensatz zu der oben angeführten Angabe — bei 

 den weiblichenBlütenvonCotula coronopifolia, Calendula, 

 Filago arvensis und von Xanthium keine Spur der Anlage 

 von Staubblättern nachzuweisen war^). 



') M. V. Uexküll-Gyllenband, Phylogenie der Blütenformen und der Geschlechter- 

 verteilung bei den Kompositen (Bibliotheca botanica herausgeg. von Lürssen, Heft 52, 1901). 



*) GoEBEL, Vgl. Entwicklungsgeschichte der Pflanzenorgane 1883 (Schenk's Hand- 

 buch der Botanik II, p. 290). Aum. 3. „Als die phylogenetisch älteren dürfen wir wohl 

 die Röhrenblüten betrachten, aus denen sich ja, wie die , gefüllten' Gartenformen vieler 

 Kompositen zeigen, auch durch Kultur Zungenblüten erzielen lassen." 



*) p. 49 ihrer Abhandlung gibt Uexküll-Gyllenband an, daß sie bei Leonto- 

 podium alpinum keine Spur von Antherenanlagen in den schmalen röhrenförmigen Blüten 

 gefunden habe. — Ebenso wie die Antherenentwicklung kann auch die Kelchanlage 

 bei den Kompositen vollständig ausgeschaltet (übersprungen) werden. So bei Xanthium. — 

 Übrigens kommen analoge Fälle (des „Überspringens") auch sonst vor. So werden in 

 den unterirdisch entwickelten kleistogamen Blüten von Cardamine chenopodifolia die 

 Blumenblätter ganz unterdrückt (Goebel, Die kleistogamen Blüten und die Anpassungs- 

 theorien, Biolog. Centralblatt XXIV, p. 746). 



Goebel, Organographie der Pflanzen. 2. Aufl. Allgem. TeiL 12 



