Die Organbildung auf den verschiedenen Stufen des Pflanzenreichs. 179 



Es soll unten versucht werden eine Hypothese aufzustellen, welche hier 

 in Betracht kommen könnte. 



Leichter verständlich ist eine andere Tatsache : Die weiblichen Blüten 

 von Calendula sind ausgiebiger mit Leitbündeln versorgt als die männ- 

 lichen. Letztere erhalten nämHch vom „Blütenboden nur 2 — 3, erstere 

 gewöhnlich 4 Leitbündel" *). — Es entspricht dies den oben für Begonia 

 und anderen Pflanzen angeführten Tatsachen. Dafür, daß die Leitbündel- 

 versorgung der männlichen Blüten als eine Minusvariante anzusehen ist, 

 spricht, daß z. B. bei Silphium, Lindheimera, Melampodium die Leitbündel, 

 welche in die fruchtbaren Randblüten eintreten, zwar nicht an Zahl, 

 aber in ihrem Aufbau die in die Röhrenblüten tretenden übertreffen. 



Calendula ist ein Beispiel für die bei vielen, aber keineswegs allen 

 Kompositen sich findende Eigentümlichkeit, daß die Blumenkrone der 

 weiblichen Randblüten größer ist als die der männlichen oder zwitterigen 

 Röhrenblüten im inneren Teil des Blütenkopfes. Das steht im Wider- 

 spruch mit der sonst allgemeinen, oben z. B. bei Valeriana erörterten 

 Regel. Indes hat die Größe der Randblütenkrone mit der Geschlechts- 

 verteilung bei den Kompositen überhaupt nichts zu tun, sondern hängt 

 mit ihrer Stellung zusammen. 



Die äußeren Blüten einer Blütengenossenschaft sind auch bei Dipsaceen, 

 einigen Umbelliferen und Cruciferen (z. B. Iberis umbellata) die am meisten 

 modifizierten. Es findet bei ihnen eine Vergrößerung der Blumenkrone 

 statt, die man bei den Kompositen vielfach als mit der Hemmung der 

 Staubblattentwicklung korrelativ verknüpft betrachtet hat. Man wird in- 

 des Uexküll-Gyllenband beistimmen müssen, wenn sie eine solche Korre- 

 lation als nicht erwiesen betrachtet. Denn in zahlreichen Fällen haben 

 die weiblichen Blüten kleinere Korollen als die männlichen oder die Zwitter- 

 blüten. So bei Homogyne alpina (Fig. 169) und den oben beschriebenen 

 Beispielen von Xanthium und Cotula. Wenn man auch derartige Fälle 

 wenigstens teilweise als sekundär eingetretene gegenüber den mit großen 

 strahlenden Korollen bei den Tubulifloren wird betrachten dürfen, sprechen 

 sie doch gegen eine kausale Verknüpfung von Staubblattverkümmerung 

 und Blumenkronenvergrößerung. 



Auch sonst dürften bei den Kompositen die Anschauungen, welche 

 der Pflanze eine ängstliche Sparsamkeit in der Verwendung von Bau- 

 materiaUen zuschreiben, kaum zutreffen. 



Zum Beleg dafür seien die Blütenverhältnisse von Petasites niveus, 

 deren Infloreszenzen oben erwähnt wurden, kurz geschildert "^). Die unter- 

 suchten Blütenstände waren diözisch, die weiblichen viel unansehnHcher 

 als die männlichen, was für die Einzelköpfchen durch die Vergleichung 

 der unscheinbaren weiblichen Blüten (Fig. 170 i) mit den viel stattlicheren 

 männlichen (Fig. 170 //) leicht ersichtlich ist. Es haben aber auch die 

 männlichen Blüten noch einen Pappus, obwohl dieser hier gänzlich über- 

 flüssig ist. In den weiblichen Blüten sind die Fegehaare des Griffels, 



') VgL J. Nissen, Untersuchungen über den Blütenboden der Kompositen. Dissert. 

 Kiel 1897, p. 18. Der Verf. spricht dort von „zwitterigen ßandblüten", was auf 

 einem Irrtum beruhen dürfte. Bei Helianthus, Cryptostemma u. a. konnte eine Ver- 

 schiedenheit in der Leitbündelversorgung der unfruchtbaren (aber mit großer ßlumen- 

 krone versehenen) Kandblüten und der fruchtbaren ßöhrenblüten nicht festgestellt 

 werden. Diese kann auch nicht für die ursprüngliche (vor der Leitbündelausbildung 

 erfolgende) Anlage der Blüten, sondern nur für deren spätere Entwicklung in Betracht 

 kommen. 



*) Vgl. Uexküll-Gyllenband a. a. 0. und die dort aufgeführte Literatur. 



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