306 Dritter Abschnitt. 



Man *) hat, namentlich bei den Papilionaceen, die Nichtausbildung dei 

 Blüten auf einer Seite dadurch erklären wollen, daß man annahm, sie 

 werde hier durch den Druck der Hauptachse verhindert, welcher die In- 

 floreszenzen, wie Fig. 314 zeigt, mit der blütenleeren Seite tatsächlich 

 dicht anliegen. Dasselbe ist der Fall bei den Infloreszenzen von Trifo- 

 lium rubens und Medicago sativa, die nur an der Basis eine blütenleere 

 Stelle haben. Indes dürfte das Kausalverhältnis gerade das umgekehrte 

 sein: dies Anliegen findet statt, weil hier keine Blüten entstehen, und 

 auch sonst keine Wachstumsvorgänge eintreten, welche ein frühzeitiges 

 Abrücken der Infloreszenz bedingen würde. Nirgends läßt sich erw^eisen, 

 daß so grob mechanische Beziehungen, wie Druckverhältnisse, einen so 

 weitgehenden Einfluß auf die Gestaltung ausüben. Auch gibt es bei den 

 Papilionaceen Formen, wie das oben erwähnte Trifolium pratense, bei 

 welchen die Blütenanlegung einseitig beginnt, um dann allmählich die 

 ganze Infloreszenzachse in Anspruch zu nehmen, ohne daß dafür Druck- 

 verhältnisse in Anspruch genommen werden könnten. Vielmehr prägt sich 

 auch hier schon von vornherein die Eigentümlichkeit der Infloreszenz in 

 der Gestalt ihres Vegetationspunktes aus. 



Wir sahen bei Vicia Cracca, daß die Dorsiventralität der Infloreszenz 

 in Beziehung steht zu der der ganzen Pflanze, die (eine dem Lichte zu- 

 wandte) geförderte und eine „Minusseite" hat; auch bei den Gräsern wurde 

 oben auf eine solche Beziehung hingewiesen. Diese Dorsiventralität tritt 

 in den Infloreszenzen in verschiedenem Grade gesteigert auf, sie kann 

 auch biologisch von Bedeutung sein, notwendig ist das aber nicht. 



Wir führten oben Beispiele dorsiventraler Infloreszenzen an, bei denen 

 die Blüten auf der Lichtseite stehen, es gibt aber auch solche, bei denen 

 sie sich auf der Schattenseite befinden. So bei Klugia ceylanica ^). Diese 

 Pflanze hat zweizeilig beblätterte Sprosse, die sich von vierzeiligen vom 

 Typus der Goldfussia glomerata ableiten (p. 256). Sie sind also hypotroph. 

 Dem entspricht auch die Tatsache, daß die Blüten auf der (Unter-), d. h. 

 der Schattenseite stehen. Dies tut aber ihrer Sichtbarkeit keinen Eintrag, 

 da sie gestielt sind und eine große, lebhaft gefärbte Unterlippe besitzen. 

 Jedenfalls aber kann man hier die Einseitigkeit nicht als einen Anpassungs- 

 charakter betrachten, noch weniger als durch Druck veranlaßt (denn die 

 Infloreszenzen sind terminal), vielmehr ist sie durch die Gesamtdorsi- 

 ventralität der Sprosse bedingt. 



Wir sehen also, daß dorsiventrale Infloreszenzen auf recht verschiedene 

 Weise Zustandekommen können: einmal an sonst radiären Sprossen, also 

 gewissermaßen de novo, oder bedingt durch die Gesamtdorsiventralität der 

 ganzen Pflanze. 



§ 28. SymmetrieTerhältnisse der Wurzeln. 



Die Symmetrieverhältnisse der Wurzeln können kurz erledigt werden. 

 Normale Erdwurzeln sind, wie oben schon bemerkt, meist radiär gebaut, 

 auch die plagiotropen. Indes fehlt es nicht an Beispielen von Erd- und 



') Zuerst wohl Godron (Observations sur les bourgeons et sur Tinflorescence des 

 Papilionacees, Nancy 1865). 



^) Vgl. darüber Goebbl, Über die Vorzeigung dorsiventraler Sprosse. Die Hypo- 

 trophie von Klugia zeigt sich nicht nur dadurch, daß allein die beiden Blattreihen der 

 Unterseite übrig bleiben, diese Seite wächst auch stärker in die Breite und bildet an 

 Stecklingen zuerst Wurzeln (vgl. Boshart a. a. 0. p. 118). 



