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ihren Axillarknospen) und dadurch das Austreiben verhindern. Auf 

 dasselbe Verhalten wird auch die Verkümmerung der Sproßspitzen der 

 Jahrestriebe von Ulmus. Fagus, Carpinus, Tilia u. a. zurückgeführt. Man 

 sieht, wie die Blätter nach den Triebspitzen hin allmählich abnehmen 

 und das Ende der Triebe schließlich vertrocknet; daß sich keine End- 

 knospe bildet, wäre also auf die „Absaugung" des Wassers durch die 

 älteren Teile zurückzuführen ; ich möchte aber annehmen, daß dabei auch 

 noch andere Faktoren in Betracht kommen ; namentlich die Abwanderung 

 der Baustoffe nach den stehen bleibenden Teilen hin, die auch für das 

 Absterben der Blätter perennerierender Pflanzen in Betracht kommt. 



Benutzt man z. B. Sproßenden von Atropa Belladonna im Herbst 

 kurz vor dem „Einziehen" der Pflanze zu Stecklingen, so wachsen sie den 

 Winter über weiter (und bilden an ihrer Basis radiäre Sprosse), während 

 bei normaler Entwicklung der Pflanze die Baustoffe nach der Basis hin 

 gewandert, die oberirdischen Teile aber abgestorben wären. (Vgl. betr. der 

 korrelativen Beeinflussung von Blatt und Achselknospe auch p. 97). 



Für die Entwicklung der Knospen kommt auch die Korrelation mit 

 anderen Knospen in Betracht. Man kann an einem noch im Wachstum 

 begriffenen Jahrestrieb auch ohne Entblätterung ein Austreiben der Knospen 

 hervorurfen durch Entfernung der Sproßspitze; es treiben dann die der 

 Schnittfläche zunächst gelegenen Knospen aus, während, wie schon früher 

 angeführt wurde, die gegen die Basis hin gelegenen in ihrer Entwicklung 

 gehemmt werden; sie bleiben unentwickelt oder werden zu Kurztrieben, 

 auf die unten zurückzukommen sein wird. Daß die unentwickelt gebliebenen 

 Knospen bei Beschädigung des Baumes durch ihr Austreiben von Nutzen 

 sein können, wurde gleichfalls früher schon betont. 



Wie vorsichtig manche Pflanzen in dieser Beziehung sind, zeigen 

 z. B. die Keimpflanzen von Juglans regia. Oberhalb der Kotyledonen 

 findet sich hier eine größere Beihe von Knospen übereinander, bis 8 auf 

 jeder Seite, während sonst gewöhnlich über jedem Blatte nur eine Achsel- 

 knospe angelegt wird. Von diesen zahlreichen Knospen wächst bei unge- 

 störter Entwicklung der Keimpflanze keine einzige zu einem Zweige aus, 

 und nach Verlauf einiger Jahre sind sie nicht mehr sichtbar. Diese 

 Hemmung wird nicht durch ein „Absaugen" des Saftes seitens des Stütz- 

 blattes der Knospen bedingt, denn die Kotyledonen bleiben hier hypogäisch, 

 sondern dadurch, daß die Keimpflanze alles ihr zu Gebote stehende Material 

 zur Entwicklung ihrer Endknospe verwendet, welche sich zum Stämmchen 

 verlängert. Wird diese zerstört, solange die erwähnten Seitenknospen 

 noch entwicklungsfähig sind (im ersten oder zweiten Lebensjahr der Pflanze), 

 dann wachsen eine oder einige wenige Seitenknospen zu einem Triebe 

 aus, der die Weiterentwicklung der Keimpflanze sichert. Zahlreiche Fälle 

 von Entwicklungshemmung an vegetativen und an Blütensprossen lassen 

 sich so auf Wachstumskorrelationen zurückführen. 



Dasselbe gilt auch für Blätter und Blatteile. Die Größe, welche 

 die Blätter erreichen, ist, wenn jedem einzelnen reichliche Nährstoffe zur 

 Verfügung stehen, eine viel bedeutendere, als wenn ein bestimmtes Nähr- 

 stoffquantum sich auf eine Anzahl Blätter verteilt. Demzufolge zeigen 

 Blätter an Stockausschlägen ^) eine bedeutendere als ihre sonstige Größe, 

 und es treten an denselben vielfach Organe hervor, die an den gewöhn- 



*) D. h. also von Sprossen, die sich nach Entfernung des Hanptstammes ans dessen 

 stehen gebliebener Basis entwickelt haben. 



