Die Mechanik des Stoffaustausches. 77 



Wassermengen für die Pflanzen disponibel, weil die wasserhaltende Kraft erheblich grös- 

 ser ist, als die des Sandbodens. 



So lange der Boden nicht lufttrocken ist, wird also eine Pflanze demselben immer 

 noch etwas Wasser entreissen können, wie das gleichfalls aus Experimenten von Sachs i) 

 hervorgeht. Dieser stellte in einem geräumigen Glasgefäss, dessen Boden mit einer Was- 

 serschicht bedeckt war, einen Blumentopf so auf ein umgekehrtes Becherglas, dass Wasser 

 nicht direkt in Contact mit dem Blumentopf kam. Das Glasgefäss wurde dann mit einem 

 halbirten Glasdeckel zugedeckt , durch dessen centrale Durchbohrung die Pflanze in die 

 Luft ragte, während der Topf und sein Inhalt in einem nahezu dampfgesättigten Räume sich 

 befanden. In einem Experimente wurde zu solcher Zusammenstellung eine Pflanze von 

 Phaseolus multiflorus verwandt, welche in lehmiger Gartenerde erwachsen war und, nach- 

 dem sie 3 Blätter entfaltet hatte, so lange ohne Begiessen an der Luft blieb, bis die Blätter 

 zu welken begannen. Da die Blätter sich wieder erholten und während Juni und Juli sich 

 straff erhielten, so genügte der Wassergehalt, welchen der Boden im dampfgesättigten 

 Raum annahm und erhielt, um der Pflanze dauernd ein gewisses Quantum Wasser zuzufüh- 

 ren. Doch reichte diese Wassermenge nicht aus , um die Pflanze normal fortkommen zu 

 lassen, denn während der Dauer des Experimentes wurden neue Blätter nicht entfaltet. 

 Minder günstig fiel ein Versuch mit einer in Buchenhumus cultivirten Tabakpflanze aus. 

 Da bei diesem Experimente immer nur beschränkte Wasserzufuhr möglich ist, so muss na- 

 türlich eine zu stark transpirirende Pflanze unvermeidlich welken. Bei der Ausführung 

 der Versuche wird allerdings in Folge von Temperaturschwankungen gelegentlich eine ge- 

 wisse Thaubildung im Boden stattgefunden haben, doch würde auch ohne solche obiges 

 Resultat erzielt werden, wenn eine Pflanze einem Boden bis zu dessen Lufttrockenheit etwas 

 Wasser zu entziehen vermag, und übrigens die Transpiration auf ein entsprechend geringes 

 Maass gebracht wird. Die Annahme A. Mayer's- , dass nur durch Thaubildung der Erfolg 

 der von Sachs ausgeführten Experimente zu erklären sei, kann ich nicht als gerechtfertigt 

 anerkennen. 



Absorption im Boden. Die Eigenschaft des Ackerbodens, gelöste Stoffe zurückzu- 

 halten, wurde von Gazzeri^i entdeckt, von Th. Way*) durch schon umfassendere Arbeiten 

 ePÄ lesen, und dann namentlich von Liebig 5) deren hohe Bedeutung im Naturhaushalt her- 

 vorgehoben. Seitdem sind zahlreiche Arbeiten daraufgerichtet gewesen, die thatsächlichen 

 Vorgänge und die Ursachen der Absorption festzustellen ß) . Die Frage nach dem Mecha- 

 nismus der Absorption kann hier nur angedeutet werden. Während Liebig und Andere ge- 

 neigt waren, die Absorption als physikalisches Phänomen anzusehen, wurde dieselbe von 

 Rautenberg, A. Beyer und Andern als ein chemischer Prozess angesprochen. Die bezüg- 

 liche Discussion ist übrigens zum guten Theil gegenstandslos, da die Grenze zwischen Che- 

 mie und Physik eine willkürliche und der Natur der Sache nach überhaupt unbestimmt ist. 

 Thatsächlich sind aber chemische Umlagerungen im Spiele, wenn etwa aus Chlorkalium 

 das Kalium im Boden zurückgehalten wird, während Chlorcalcium in Lösung geht, doch 

 dürften andere Stoffe, wie z. B. Farbstoffe, in dem Boden ohne eingreifende Umlagerungen, 

 in analoger Weise wie in Kohle oder in geronnenem Eiweiss, fixirt werden. Nach zahlrei- 

 reichen Untersuchungen, welche namentlich auch durch die aus neuerer Zeit stammenden 

 Experimente bestätigt wurden, kann kein Zweifel sein, dass speziell Alkalien und alkalische 

 Erden wesentlich durch Bildung von Silicaten im Boden fixirt werden. Dem entsprechend 

 hört die Absorptionsfähigkeit des Bodens für Salze der Alkalien und alkalischen Erden auf, 

 wenn durch Kochen mit Salzsäure allellydrosilicate zerstört sind und damit eine Auswech- 

 selung des Alkalis gegen eine alkalische Erde unmöglich gemacht ist. Dagegen werden 

 auch dann noch ätzende Alkalien absorbirl, indem dieselben mit der vorhandenen Kiesel- 

 säure eine unlösliche Verbindung eingehen. So gewiss nun die Entstehung der Silicate 



1) L. c. p. 236. 



2) Lehrbuch d. Agrikulturchemie 187«, Bd. 2, p. 135. 

 8) Siehe Versuchsstat. 1873, Bd. 16, p. 56. 



4) Journal of the Royal Agric. Soc. 1850, Bd. XI, p. 313 u Bd. XV, p, 91. 



5) Annal. d. Chem. u. Pharm. 1858, Bd. 105, p. 109. 



6; Ausserden genannten Werken von A. Mayer u. Liebig, vgl. namentlich van Bem- 

 meln, Versuchsstat. 1878, Bd. 21, p. 135 u. 1879, Bd. 28, p. 263. 



