Die Nährstoffe der Pflanze. 195 



lässt , dass es als Funktion der Kohlensäurezerselzung ins Leben tritt. Wenig- 

 stens verloren in einem von Dr. Hilburg in Tübingen angestellten Versuche in 

 kohlensäurefreier Luft, aber am Lichte gehaltene Topfpflanzen von Funaria hy- 

 grometrica schnell die reichlich vorhandene Stärke, während noch nach einigen 

 Tasen anscheinend ebensoviel Hypochlorin wie zuvor durch Salzsäure in den 

 Blattzellen ausgeschieden wurde. Ein Produkt der Kohlenstofl'assimilation muss 

 aber , um der Pflanze als Nährstoff dienstbar zu werden, von seinem Bildungs- 

 heerde wegwandern , und diese Eigenschaft kommt dem Hypochlorin auch im 

 Dunklen nicht in auffallender Weise zu , da es sich im Gegentheil nach Prings- 

 heim (1. c. III, p. \ 4) bei Lichtabschluss längere Zeit in den Chlorophyllkörnern 

 erhält. Hiernach muss ich das Hypochlorin , so gut wie das Chlorophyll , als 

 einen zur Constitution des Chlorophyllkorns gehörigen Körper ansprechen. Auch 

 wenn Chlorophyll , Hypochlorin oder sonst ein bei der Kohlensäurezersetzung 

 aktiv betheiligter Körper dauernd gewisse molekulare Umlagerungen erfahren 

 sollte , werden wir diesen doch nicht als das nach empirischer Erfahrung erste 

 Produkt der Assimilation bezeichnen können ; an die unmittelbare Erfahrung 

 halten wir uns aber, wie eingangs bemerkt, zunächst in unserer Frage. 



In Pringsheim's Schriften finde ich keine Thatsachen angeführt, welche ich 

 zu Gunsten einer anderen als der obigen Auffassung verwenden könnte. Die 

 Eigenschaft, bei den im Dunklen nicht ergrünenden Pflanzen nur im Lichte, bei 

 den Keimpflanzen von Coniferen aber auch im Dunklen zu entstehen, theilt das 

 Hypochlorin mit dem Chlorophyll, und später als dieses tritt jenes auch bei den 

 Coniferenkeimlingen auf, während doch im Dunklen die Kohlensäurezersetzung 

 nicht stattfindet (Pringsheim, I. c. IV, p. 17). Wie das Chlorophyll, wird auch 

 das Hypochlorin , dieses jedoch leichter, bei intensiver Beleuchtung, sofern 

 Sauerstoff zugegen ist , zerstört , doch wüsste ich aus diesem Verhalten , das, 

 falls eine Verbrennung stattfindet, gerade einen der Kohlenstoffassimilation ent- 

 gegengesetzten Prozess vorstellt, weder für das Chlorophyll, noch für das Hy- 

 pochlorin einen bestimmten Schluss zu ziehen. Wichtiger ist in unserer Frage, 

 .dass, wie Pringsheim bemerkte (1. c. III, p. 14), gleichzeitig Stärke zunimmt, 

 während bei intensiver Beleuchtung Hypochlorin sich vermindert. Indess kann 

 ich aus der vorläufijien Mitlheilung keinen Nachweis entnehmen, ob die Stärke 

 nicht etwa durch eine mit der gesteigerten Beleuchtung zunehmende Kohlen- 

 säurezersetzung, unabhängig vom Hypochlorin, gebildet wurde, welches dane- 

 ben, weil im Licht zerstörbar, partiell verschwand. In diesen Andeutungen lie- 

 gen aber zugleich Fingerzeige, wie auf experimentellem Wege unseren Fragen 

 wohl näher getreten werden kann. 



Als das zunüchst entstehende Produkt der KohlenstoJTassimilalion wurde die Stärke 

 von Sachs ,1S6i, angesprochen, der in den schon citirten Abhandlungen auch deren Knt- 

 stehung als Funktion der Kohlensäurezersetzung darthat. Die weite Verbreitung von Starke 

 in den Chlorophyllkörnern, ebenso deren allmähliche Entstehung In diesen hatten freilich 

 |-,Mohl', und Nägeli^j dargethan , welche die Stärke auch als secundär im Chlorophyllkorn 

 *^gcbildet ansahen, ohne jedoch dieselbe bestimmt in direkte genetische Beziehung zur Koh- 

 lenslofTassimllation zubringen; auch Mohl») that dieses nicht, während er Kohlehydrate 



i) Vermischte Schriften 1845, p. 855; Bot. Ztg. 1855, p. 115. 



«) Die Stärkekörner 1858, p. 398. 



8) Grundzüge d. Anat. u. Physiol. 1831, p. 45. 



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