200 Kapitel V. 



lieh , da thatsächlich Oxalsäure, Bernsteinsäure und überhaupt manche organische Säuren 

 bei Gegenwart von Oxydsalzen des Eisens und Urans energisch Kohlensäure entwickeln i , 

 und gewisse organische Stoffe in analogem Sinne vermittelnd wirken mögen. Sollte solches 

 in Bryophyllum und sich ähnlich verhaltenden Pflanzentheilen die Ursache der Entsäuerung 

 sein, dann würde freilich ein interessanter, vom Licht abhängiger Prozess des Stoffwechsels 

 vorliegen , jedoch die Sauerstoffproduktion auch hier von Kohlensäurezersetzung her- 

 rühren. Vielleicht wirkt das Licht mehrfach in solchem Sinne entsäuernd , da bekannt ist, 

 wie vergeilte Keimpflanzen wesentlich mehr freie Säure als am Licht erzogene enthalten -j. 

 — Speziell bei Bryophyllum ist nach Ad. Meyer (1878, p. 298) die fragliche Säure eine Iso- 

 mere der Aepfelsäure. Da aber die Zersetzung nicht von der Säure allein, sondern auch 

 von mitwirkenden Körpern abhängt, so würde es nicht auffallend sein , wenn diese oder 

 andere Säuren in bestimmten Fällen nicht durch Beleuchtung zersetzt werden. 



üebrig^ens wird in allen beleuchteten grünen Pflanzen, ohne dass Kohlensäure in ihrer 

 Umgebung geboten ist, etwas Sauerstoff producirt, da die durch Athmung gebildete Kohlen- 

 ^ säure sogleich wieder verarbeitet wird. So lange Sauerstoff genügend vorhanden ist, bleibt 

 bei diesem Kreislauf das Volumen einer abgesperrten Luftmenge constant, nimmt aber bei 

 Mangel des Sauerstoffs zu, durch die in der intramolekularen Athmung abgespaltene Kohlen- 

 säure, resp. den aus dieser producirten Sauerstoff 3). Dagegen führt es sich natürlich auf 

 von Aussen gebotene Kohlensäure zurück, wenn diese gelösten Bicarbonaten entnommen 

 wird. Offenbar aber wird , wenn Calciumbicarbonat geboten ist , die durch partielle Disso- 

 ciation freie Kohlensäure in die Pflanze eindringen, und so endlich durch Fortdauer dieses 

 Prozesses Calciumcarbonat sich aus denselben Gründen, wie beim Stehen des Wassers an 

 der Luft, ausscheiden und eventuell als Incrustation an Pflanzentheilen absetzen. Uebrigens 

 soll die Kohlensäure des Calciumbicarbonats , dessen Existenz in Lösung aber zweifelhaft 

 ist, nach Schützenberger^) nicht ganz so leicht wie freie Kohlensäure verarbeitet werden. 

 Ob und in wie weit die Bicarbonate der Alkalien die Pflanze mit Kohlensäure versorgen 

 können, ist noch festzustellen. Draper^) will zwar positive Resultate erhalten haben , doch 

 stimmen damit Grischow's^) Beobachtungen nicht überein. Eine partielle Dissociation 

 dieser Salze in Lösung ist wahrscheinlich, und ausserdem muss an Zerlegung durch von der 

 Pflanze ausgeschiedene Säuren gedacht werden. 



Herkunft der Kohlensäure. 



§ 40. Der mit der Kohlenstoffassimilation verbundene Gasaustausch wird 

 durch die Verhältnisse geregelt , welche im Allgemeinen in den Kapiteln über 

 Gasaustausch und Stoffaufnahme behandelt wurden. Die maassgebenden Um- 

 stände bringen es auch mit sich , dass eine Landpflanze fast die ganze Kohlen- 

 säure aus der die assimilirenden Organe umgebenden Luft schöpft, durch die 

 Wurzeln und überhaupt die im Boden befindlichen Theile aber den Blättern 

 nur wenig Kohlensäure zugeführt wird. Die so gewonnene Kohlensäure reicht 



-1) Becquerel , la lumiere 1868, Bd. 2, p. 60; Ar. Müller, Einwirkung des Lichtes auf 

 Wasser 1874, p. 25; Seekamp, Annal. d. Chemie u. Pharmacie 1862, Bd. 122, p. 113, u. 1865, 

 Bd. 133, p. 253. Für Aepfelsäure hat Ad. Meyer (1878, 1. c. p. 321) solche Zersetzung nach- 

 gewiesen. — Auf die Zersetzung von Quecksilberoxalat basirt das von Eder (Chem. Central- 

 blatt 1880, p. 2 vorgeschlagene Photometer. 



2) Wiesner, Unters, über d. Beziehung d. Lichtes zum Chlorophyll 1 874, p. 4 9. Separat- 

 abzug aus Sitzungsb. d. Wien. Akad. Bd. 69. Abth. 1. 



3) Vgl. Böhm, Annal. d. Chem. u. Pharmac. 1877, Bd. 185, p. 248. 



4) Compt. rend. 1873, Bd. 77, p. 272. 



5) Annal. d. chimie et de phys. 1844, III ser., Bd. 11, p. 223. 



6) Journal für prakt. Chemie 1845, Bd. 34, p. 170. 



