|g2 Kapitel VI. 



phen zu ersehen ist, nur theilweise erledigt sind. Natürlich werden in Wachs- 

 thums- und IVutalionsbewegungen auch die an sich nicht activen Gewebe ge- 

 krümmt. Wie in den Krümmungsbewegungen werden die unter geeigneten 

 mechanischen Bedingungen zu Torsion führenden ungleichen Verlängerungs- 

 bestrebungen gewiss nicht immer durch dieselbe Combination erzeugt, und hin- 

 sichtlich der Gelenke ist dieses aus den in autonomen, resp. nyctitropischen Be- 

 wegungen zu Stande kommenden Torsionen zu entnehmen. 



Für einzellige oder aus aneinander gereihten Zellen aufgebaute Objecte sind 

 bis dahin nur Wachsthumsbewegungen bekannt , die hier natürlich durch den 

 Antagonismus von Zell wandstücken zu Stande kommen. In diesem Falle be- 

 steht also ein actives Krümmungsstreben in der einzelnen Zelle , das nicht ge- 

 rade nöthig ist , um Bewegungen in Gewebecomplexen zu erzielen , die schon 

 eintreten, wenn antagonistische Gewebe sich nur in ungleichem Maasse zu ver- 

 längern suchen. 



Die Expansionsänderungen in Variationsbewegungen dürften wohl immer 

 auf entsprechender Abnahme, resp. Zunahme der Turgorkraft beruhen, welche 

 demgemäss auf die ihre elastischen Eigenschaften unverändert bewahrenden 

 Wandungen in ungleichem Grade dehnend wirkt. Auf diesem Antagonismus 

 beruht auch die schnell verlaufende Reizverkürzung der Staubfäden von Gyna- 

 reen, welche bei der grossen elastischen Dehnbarkeit der Zellwandungen sehr 

 ansehnlich ausfällt. Uebrigens basirt in gleicher Weise auf der in Folge eines 

 Stosses plötzlich erfolgenden Herabsetzung des Turgors die Reizkrümmung in 

 den Gelenken von Mimosa pudica. 



In den Nutationsbewegungen ist, wie in jedem Längenwachsthum, der 

 Turgor immer ein mitwirkender Factor, und in vielen Fällen ist nachweislich eine 

 Turgoränderung in den antagonistischen Geweben die Ursache der Bewegung, 

 doch können auch andere in dem Wachsthum mitspielende Factoren mitwirken 

 oder entscheidend eingreifen. Letzteres ist einleuchtend für einzellige Objecte, 

 die so beschaffen sind, dass veränderter hydrostatiseher Druck keine Krümmung 

 erzielt. In jenen wird voraussichtlich eine ungleiche Ernährung (ungleiches 

 Wachsthum) der antagonistischen Zellwandflächen die Ursache der Krümmung 

 werden , denn mindestens unwahrscheinlich ist es , dass ein relativ stärkeres 

 Expansionsstreben in dem Wandprotoplasma eine ansehnlichere Dehnung der 

 einen Wandhälfte und damit deren stärkeres Wachsthum bewirkt i) . Solche 

 anderweitige, das Wachsthum der Zellwand beeinflussende Factoren spielen 

 sicherlich in manchen Krümmungsbewegungen eine Rolle dann mit, während Tur- 

 gordifferenz eine Bewegungsursache ist. Für die Ausgiebigkeit der Krümmung 

 ist die Einlagerung vonWachsthumsmaterial, also, auch die Zufuhr dieses immer 

 bedeutungsvoll, da elastische und plastische Dehnbarkeit der Wandungen zur 

 Erzielung der unter den normalen Verhältnissen möglichen Bewegungsgrösse 

 nicht ausreichen. 



Die nächsten Ursachen der Turgorschwankung sind noch nicht näher auf- 

 gedeckt , dürften aber kaum immer dieselben , übrigens wie schon früher be- 

 merkt, nur indirecte Folgen der auslösenden Wirkung von Licht , Schwerkraft 

 und anderen Agentien sein. In den Reizbew^egungen von Mimosa pudica, der 



1) Vgl. Pfeffer, Osmotische Untersuchungen 1877, p. 209. 



